荣佳(惠州)医疗器械制造有限公司取得钩形腹腔镜电极专利,提高电极...

荣佳(惠州)医疗器械制造有限公司取得钩形腹腔镜电极专利,提高电极头应用范围金融界2024年10月15日消息,国家知识产权局信息显示,荣佳(惠州)医疗器械制造有限公司取得一项名为“钩形腹腔镜电极”的专利,授权公告号CN221830771U,申请日期为2024年1月。专利摘要显示,本实用新型公开了钩形腹腔镜电极,涉及医疗器械技术...

腹腔镜卵巢癌精细器械谈判邀请书2024-JL13(03)-W30093

2、若所投产品为第一类医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《医疗器械经营许可证》。(进口产品无需提供《医疗...

复旦大学附属中山医院3D腹腔镜系统公开招标公告

3.2如果投标人是投标货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果投标人是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。(...

...子公司一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器医疗器械注册申请获受理

戴维医疗公告,子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》,产品名称为一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器,用于腹腔镜手术,作为窥镜和器械进出切口和手术操作的通道。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数...

戴维医疗:腹腔镜穿刺器医疗器械注册获受理

中证智能财讯戴维医疗(300314)8月1日晚间公告,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器医疗器械注册申请于近日获浙江省药监局受理。一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器用于腹腔镜手术,作为窥镜和器械进出切口和手术操作的通道。其在传统的多孔腹腔镜技术上加以改进,在产品上设计有两...

2023腹腔镜报告|内窥镜报告|医疗器械

千里马医械营销云是对医疗器械厂商市场营销进行赋能的数字化产品线，依托千里马招标网全量招中标数据和医疗行业专业数据，通过对经销商渠道、商机线索和多维度企业商情的挖掘和分析，服务于市场分析、渠道拓展、商机开发、销售管理等工作，助力医疗器械企业数字化、体系化营销(www.e993.com)2024年11月10日。2、本文中所指的“腹腔镜”主要包含3D全高清...

戴维医疗:子公司一次性使用腹腔镜用穿刺器套装获得医疗器械注册...

戴维医疗公告,全资子公司维尔凯迪近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》,产品名称为一次性使用腹腔镜用穿刺器套装,该产品可广泛应用于妇产科、普外科、肝胆外科、胃肠外科和泌尿外科等科室。

2023年医疗与生命科技行业年度回顾 | 医疗器械篇

国产硬镜品牌在荧光、3D、4K的三合一技术突破,为外资统管的市场格局带来新的可能。融资方面同样,2023年内镜赛道成功完成融资数超过20家,从A轮至Pre-IPO轮不同轮次均有覆盖。硬镜厂家DPM北京数字精准、欧谱曼迪在今年相继完成了超2亿人民币融资。软镜赛道包括科思明德、星辰海医疗也完成了私募融资。

2023医疗器械及供应链白皮书:超400起融资事件,消费医疗器械与多个...

据悉精锋医疗、微创机器人都已实现商业化装机。达芬奇手术机器人本土化争夺二三线市场。随着本土化参与者不断增多，以及招标采购倾向于国产产品，达芬奇手术机器人开始加速本土化战略。2023年6月14日，直观复星的中国产“胸腹腔内窥镜手术控制系统”获批上市，注册证编号“国械注准20233010800”。2023年12月1日，中国政府...

又一国产腔镜手术机器人获批

今日,从国家药监局官网发布的“2024年09月30日医疗器械批准证明文件送达信息”中获悉,康诺思腾腔镜手术机器人已在9月29日获批,此次获批的产品应用范围有待确认。01国内首家,在内地及香港同步完成人体临床试验尽管多孔腹腔镜手术机器人的要求最高、研发难度最大,但其广泛的应用手术场景,能为患者带来最大的福音。