...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

终结进口药时代!西妥昔单抗β国产新一代EGFR单抗获批,治疗转移性...

西妥昔单抗β国产新一代EGFR单抗获批,治疗转移性结直肠癌2024年6月25日,先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,与迈博药业(2181.HK)合作的新一代EGFR抗体药物恩立妥??(通用名:西妥昔单抗β注射液)已于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市4月7日,国家药监局发布药品批准证明文件送达信息显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabTherasc)获批上市。据悉,利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。(国家药监局官网)...

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

利妥昔单抗是罗氏原研的一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，该药品用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应症。目前国内上市的4款药品分别是复宏汉霖的汉利康、信达生物的达伯华、正大天晴的得利妥以及刚刚获批的中国生物生利健。此外，利妥昔单抗生物类似药在国内仍有10多家企业进行申报。作为国内...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物(www.e993.com)2024年11月7日。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥。米内网数据显示，2022年在中国三大终端六大市场利妥昔单抗注射液的合计销售额在50亿元以上。校对卢茜...

利妥昔单抗在儿童激素敏感型肾病综合征中的临床应用

利妥昔单抗(RTX)是一种人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体,自2024年1例FRNS/SDNS患儿因特发性血小板减少性紫癜接受RTX治疗时偶然发现蛋白尿持续缓解,之后RTX逐渐应用于儿童FRNS/SDNS治疗。2021年国际改善全球肾脏病预后组织肾小球疾病治疗指南和2023年国际儿科肾脏病学会SSNS指南,均推荐将RTX应用于儿童FRNS/SDNS的治疗,能显...

一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年

法国研究者Sarkozy等报告,一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在,且利妥昔单抗维持治疗与感染相关死亡率的增加无关,这使得该策略成为能长期随访的安全的标准治疗选择。(JClinOncol.2023年12月18日在线版)...

复星医药:公司已上市主要创新产品包括汉利康(利妥昔单抗注射液...

截至目前,公司已上市主要创新产品包括汉利康(利妥昔单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等。公司创新药业务聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域,重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台,打造开放...

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

五、COVID-19疫情下,利妥昔单抗潜在市场机会、挑战及风险分析第二章Covid-19对全球与中国主要厂商影响分析第一节2023年全球利妥昔单抗主要厂商列表一、2018-2023年全球利妥昔单抗主要厂商产量列表二、2018-2023年全球利妥昔单抗主要厂商产值列表三、2023年全球主要生产商利妥昔单抗收入排名四、2018-2023...