呋喹替尼在日本获批上市
呋喹替尼在日本获批上市新京报讯9月24日,和黄医药宣布,其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省(MHLW)批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼,fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。FRUZAQLA成为日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,无论患者的生物标志物状态如何。根据日本国立癌症...
呋喹替尼获准进入日本市场,和黄医药出海再下一城
和黄医药于9月24日宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省(MHLW)批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼,fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。该药物成为日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,无论患者的生物标志物状态如何。根据日本国立癌症研究中心的统计数据,结直肠癌是日本最常见的...
呋喹替尼获准进入日本市场
和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)宣布,其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准,可生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着,呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。
和黄医药呋喹替尼获批进入日本,系上海首个出海三大全球主流市场的...
解放日报·上观新闻记者获悉,9月24日,由和黄医药自主研发的呋喹替尼,获得日本厚生劳动省批准生产及销售,用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼此前已在美国、欧洲等多个国家地区获批,如今成为上海首个出海三大全球主流市场的原创新药。今年上半年全球销售额为13.6亿元呋喹替尼2018年9月在中国获批上...
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA (呋喹替尼) 在日本的上市批准
中国香港、上海和美国新泽西州:2024年9月24日,星期二:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布其合作伙伴武田(TSE:4502/NYSE:TAK)取得日本厚生劳动省(MHLW)批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼,fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者...
和黄医药呋喹替尼日本获批,上海原创新药首度进入美欧日全球三大市场
记者今天从和黄医药获悉,其自主研发的呋喹替尼获得日本厚生劳动省批准生产及销售,用于治疗经治的转移性结直肠癌患者(www.e993.com)2024年10月17日。此前,呋喹替尼已在美国、欧洲等多个国家地区获批,如今获批进入日本,标志着呋喹替尼成为上海首个出海三大全球主流市场的原创新药。
和黄医药呋喹替尼在日本获得上市批准
中新经纬9月24日电(王玉玲)24日,和黄医药(中国)有限公司(下称和黄医药)宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼的海外商品名)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一种选择性针对所有三种VEGFR(VEGFR-1、-2及-3)的口服抑制剂。和黄医药称,日本厚生劳动省的批准主要...
和黄医药(00013.HK)宣布武田获得FRUZAQLA(呋喹替尼/fruquintinib...
格隆汇9月24日丨和黄医药(00013.HK)今日宣布其合作夥伴武田(TSE:4502/NYSE:TAK)取得日本厚生劳动省(MHLW)批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼,fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。FRUZAQLA成为日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,无论患者的生物标志物状态如何。根据日本国立...
17家Biotech盈利启示录
和黄医药最早尝试这种模式。2024年上半年,和黄医药总收入3.06亿美元,其中4款肿瘤/免疫创新药综合收入1.69亿美元(呋喹替尼海外商品名为FRUZAQLA??,中国商品名为爱优特??)。这部分收入大多并非直接的药品销售额,而是负责商业化的合作MNC支付的药品供应和特许权使用费等——目前,FRUZAQLA??、爱优特??、沃瑞...
*ST景峰:公司目前没有呋喹替尼药品
*ST景峰:公司目前没有呋喹替尼药品每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:董秘你好!请问公司现在是否生产并销售呋喹替尼!产量如何?*ST景峰(000908.SZ)6月24日在投资者互动平台表示,公司目前没有呋喹替尼药品。(记者毕陆名)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,...