鹿得医疗今日收涨17.18%:聚焦以家用医疗器械为主的医疗器械及保健...

鹿得医疗今日收涨17.18%:聚焦以家用医疗器械为主的医疗器械及保健护理产品10月29日,北交所上市公司鹿得医疗(832278)上涨,收盘价为8.39元/股,涨幅17.18%。同壁财经了解到,公司主要从事以家用医疗器械为主的医疗器械及保健护理产品的研发、生产和销售,主要产品包括:血压计、雾化器、听诊器、冲牙器等。公司产品大...

联赢激光:将为医疗器械厂家提供生产用激光设备

公司回答表示:在医疗行业,公司为医疗器械厂家提供生产用激光设备,应用于斑马导丝、一次性取石网篮、一次性气道导丝、鼻胆引流导管、耳垢防护器、球囊导管、心脏支架及有源植入式医疗器械的外壳封装等器械的焊接生产。

关于在全县范围内公开征集药品领域违法犯罪线索的通告

1.无证生产医疗器械“黑窝点”;2.重复使用一次性医疗器械、走私老旧设备、购进非法翻新、拼装医疗设备等行为;3.伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证行为;4.药品经营、使用单位从非法渠道购进医疗器械行为;5.医疗美容机构购进、使用未经注册的医疗器械行为;6.网络违法违规销售行为。(三)化妆品领域...

家用射频类设备“大限”将至 美容仪厂商“更换赛道”继续抢市场

觅光品牌官网上显示,2023年年初,产品在广东省药监局完成三类医疗器械临床试验备案,与国内多家三甲医院展开三类医疗器械注册临床试验。花至品牌官网显示,2023年3月启动了内部三类医疗器械注册流程。截止目前,花至是公开查询启动用三类医疗器械临床备案的家用射频美容仪品牌。临床试验备案离拿注册证还有多远?记者致电上述品牌...

深度|康复医疗器械行业分析报告

上游为康复医疗所需的药物和康复医疗器械生产商，其中，康复器械指在康复医疗中用于康复训练与治疗、辅助人体功能提高或代偿的器具；中游为康复医疗机构，以及部分出售康复药物及器械的零售药店等机构，其中，康复医疗机构可分为康复医院（康复专科医院）、康复科（综合医院中的康复科）、康复门诊（康复诊所）、康复医疗院...

山西省吉县市场监督管理局关于2024年第1期流通领域产(商)品质量...

根据市局、县委、县政府有关流通领域产(商)品质量安全工作要求,吉县市场监督管理局依据年度抽检计划工作安排,委托山东精准产品质量检测有限公司,按照国家有关标准的规定,于2024年7月至9月对我县流通领域日用消费品、婴幼儿用品和学生用品、电动自行车、消防产品、燃气相关、食品相关产品、化妆品等122批次的商品进行了质...

医疗器械标管中心:建议除名92个医疗器械

因此，本产品实际为含氟的牙膏，而目前我国牙膏不作为医疗器械管理。（六）离焦框架眼镜片：由聚氨酯材料制成，需装配于镜架后使用。声称产品包含中心光学区和周边光学区的特殊设计，中心光学区设定的度数为近视患者的近视度数，等同于常规的普通单光镜片；周边光学区设定的度数为近视患者的近视度数附加一个正向离焦度数...

斥资4.7亿!国产龙头械企大动作|血管|手术|心脉|治疗|动脉瘤|主...

OMD成立于1994年,是一家总部位于英国的医疗器械公司,专注于主动脉腔内覆膜支架产品的研发、生产及销售,拥有市场稀缺且具有差异化竞争的自研产品管线。核心产品包括Aorfi腹主动脉覆膜支架系统、Altura??腹主动脉覆膜支架系统,为复杂性腹主动脉疾病患者提供创新性的治疗方案。

突发!指向中国,FDA被联名要求加强海外医械检查

FDA高度重视海外检查,中国医疗器械厂家需要提前做好准备!指向中国!FDA高度重视海外医械检查23年下半年开始,据悉很多公医疗器械行业司都接受了三年疫情之后新一轮FDA检查,可谓是来势汹汹。而就在近日,美国8位参议员联名致信FDA局长,批评FDA的外国药品和医疗器械生产标准,并要求提供有关FDA打算如何增加国外(主要是...

3岁幼儿输液管疑发现虫 厂家曙光健士曾3次违法生产医疗器械被罚

据其官网介绍,河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司是国家食品药品监督管理局批准生产一次性使用无菌医疗器械的企业。主要生产输注耗材类、麻醉类、敷料类、介入类、检验试剂类、设备类、口腔耗材类等七大类、100多个品种、300多个规格的"健士"牌一次性使用无菌输液器、注射器等系列产品,市场覆盖全国30多个省市自治区...