礼来:替尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症
礼来:替尔泊肽治疗NASHII期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症2月6日,礼来在公布时宣布,阿贝西利联合醋酸阿比特龙和泼尼松一线治疗转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)的III期CYCLONE-2研究未达到放射学无进展生存期(rPFS)主要终点,因而决定终止该适应症的开发。该结果并不令人意外,2023年4月便已有苗头。在去年的...
礼来制药:阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录
礼来制药:阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录12月13日,礼来制药宣布,公司旗下多款产品(含新适应症)纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,包括:抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保,...
阿贝西利片是什么药
阿贝西利片是什么药核心提示:阿贝西利片是一种内分泌药物,属于PARP抑制剂。该药物主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者。阿贝西利片是一种内分泌药物,属于PARP抑制剂。该药物主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者。阿贝西利片的主要成分为阿贝西利,其作用机制是...
高危早期乳腺癌 阿贝西利联合内分泌治疗可长期获益
德国慕尼黑LMU大学医院Harbeck在2023年ESMO大会上报告,CDK4/6抑制剂阿贝西利(Abemaciclib,Verzenio)用于高危激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)早期乳腺癌患者的内分泌治疗,与单独使用内分泌治疗相比,继续显示出适度但具有临床意义的益处。(摘要号LBA17)monarchE试验计划的5年疗效分析结果显示,在中位随访4.5年时,与...
阿贝西利可以停药吗
阿贝西利是处方药,需要在医生指导下使用,并且其属于靶向药物,具有一定的毒副作用,因此不能擅自停用。此外,乳腺癌患者在接受阿贝西利治疗时,可能会出现血液学毒性、内分泌失调等不良反应,这些症状可能会影响生活质量,甚至加重病情。因此,为了确保治疗的安全性和有效性,患者应在医师的监督下严格遵循医嘱服药,不可私自停药...
综合医院门急诊处方大数据分析-九地区2023年
值得注意的是,2024年6月25日,诺和诺德研发生产的用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)的上市申请已获批通过,并且在2024年上半年陆续有多个国产厂家获批开展司美格鲁肽注射液体重管理相关适应症的临床试验(www.e993.com)2024年10月17日。未来司美格鲁肽市场可能会进一步增长,还有待持续关注。
21健讯Daily|药监局发布26条新规加强MAH委托生产监管;科伦博泰ADC...
●礼来阿贝西利monarchE研究发布里程碑5年数据近日,礼来在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了唯择??(阿贝西利片)III期研究monarchE基于预先计划分析的5年结果,这项研究旨在评估阿贝西利片联合内分泌治疗(ET)2年相较单独内分泌治疗对于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发...
平均降价超61%!创新药降幅更少,今年医保谈判结果有哪些看点
礼来的多款产品(含新适应证)成功纳入新版医保目录,其中抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择(阿贝西利片)HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保,而HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应证成功续约。在中国,乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤之首,约70%的患者为激素...
21健讯Daily|国家医保局:PET-CT暂不纳入医保;科伦博泰ADC药物遭...
●礼来阿贝西利monarchE研究发布里程碑5年数据近日,礼来在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了唯择??(阿贝西利片)III期研究monarchE基于预先计划分析的5年结果,这项研究旨在评估阿贝西利片联合内分泌治疗(ET)2年相较单独内分泌治疗对于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发...
强效抗癌新布局!乳腺癌等最新突破研究一览 | ASCO前瞻
除此之外,本次ASCO会议期间还将公布一项关于阿贝西利的3期研究(postMONARCH,LBA1001),这项研究目的是在HR+、HER2-晚期乳腺癌且既往接受CDK4/6抑制剂+内分泌治疗后病情出现进展的患者中,评估阿贝西利联合氟维司群(雌激素受体拮抗剂)对比氟维司群单药治疗的疗效和安全性。此前,阿贝西利联合氟维司群治疗已获得中国...