21健讯Daily|默沙东抗PD-1单抗在华获批第四项肺癌适应证;舒泰神第...

12月3日,默沙东(MSD)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。抗肺结核新药普托马尼在中国获批12月3日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,迈兰公司(Mylan)(已与...

中药饮片全国集采官宣;诺华核药申报上市;默沙东拿下国产双抗……

石药集团二价人乳头瘤病毒mRNA治疗性疫苗获批临床：11月12日，石药集团发布公告，集团开发的针对人乳头瘤病毒(HPV)16或18型所引起的相关癌前病变的治疗性二价信使RNA(mRNA)疫苗SYS6026(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。默沙东引进礼新医药PD-1/VEGF双抗新药全球权益：11月...

每周医刻|2024国家医保谈判10月27日正式启动;诺泰生物被中国...

产品:国药集团中国生物开始第二批疫苗降价;恒瑞医药阿得贝利单抗注射液获临床许可;智飞生物四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)获临床许可;糖霁生物注射用SM-V-61获临床许可;第一三共盐酸吡昔替尼胶囊(PLX3397)拟优先审评;全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥??(玛伐凯泰胶囊)在国内上市。资本:知原药业IPO终止:延安...

默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗佳达修9获得中国国家药品监督管理局...

1月9日,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(商品名:佳达修9)的9-14岁女性二剂次接种程序(0.6-12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9-45岁三剂次接种程序的基础上,佳达修9将新增9-14岁二剂次接种程序,为更多适龄女性提供更为...

21健讯Daily|雷海潮出任国家卫健委主任;2024国家医保目录调整方案...

6月28日,中国国家药品监督管理局官网显示,百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市申请已获得批准。据百济神州此前新闻稿介绍,该药此次获批适应症为:联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。恒瑞医药恒格列净获批新适应症...

5月16日,国家卫健委消息:近阶段,国家和省级短缺药品供应保障工作

5月14日，黑石集团宣布旗下BlackstoneLifeSciences以3亿美元孵化了UniquityBio，一家专注于免疫学和炎症的临床阶段药物开发公司(www.e993.com)2024年12月20日。融资所获资金将用于推进其旗下名为solrikitug的药物的临床II期研究。据悉，solrikitug是一款高效抗TSLP单克隆抗体，可防止TSLP与其受体结合。UniquityBio从默沙东获得授权引进了该药物。

事关肿瘤治疗!科伦药业子公司一核心产品获国家药监局突破性疗法认定

2022年5月，科伦博泰授予默沙东（美国新泽西州罗威市默克公司的商号）在大中华区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）以外的所有地区开发、使用、制造及商业化SKB264(MK-2870)的独家权利。公告提示，由于创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续...

【早知道】五部门将实施五大专项行动,加强金融支持乡村全面振兴...

汇宇制药(688553)8月5日晚间公告,公司董事长、总经理丁兆因涉嫌短线交易公司股票,于8月5日收到中国证监会《立案告知书》。此次事项系对丁兆个人的调查,不会对公司董事会运作及公司日常经营活动产生重大影响。汇宇制药同时公告,全资子公司SeacrossPharmaceuticalsLtd.近日分别收到哥斯达黎加共和国卫生部和爱尔兰健康产品监...

2024年《财富》世界500强排行榜揭晓

今年,加上台湾地区企业,中国共有133家公司上榜,比去年减少9家。作为对比,美国今年共计139家公司上榜,比上一年增加3家,大公司数量位居各国之首。这是自2018年以后,中国上榜的公司数量首次少于美国。进入榜单的中国大陆(包括香港)公司数量为128家,比去年减少7家。日本上榜公司数量排第三。这个国家一共有40家上榜公...

...%给塔塔!美国对华脱钩打组合拳,6月“中国制造”海外供应链不太平

欧莱雅、博世集团在华销售额增长均超5%;苹果公司大中华区营收约占公司总营收1/5;默沙东在华销售额达67.1亿美元,同比增长32%……一份份在华业务成绩单格外亮眼。从德国大众最大的海外研发中心在华投入运营,到埃克森美孚在大亚湾石化区建设再增资100亿元,越来越多的外企正在用实际行动深度扎根中国。