九月第二周的意外“黑马”!股价领涨美股,单日暴增56%!

第二个风险将是ivonescimab的第一个扩展机会,其目标是针对一线PD-L1高危晚期NSCLC患者。尽管在针对此类癌症的多种病因进行评估时,使用这种双特异性抗体能够实现多种疗效指标,但不能保证仅针对PD-L1高患者的试验会看到类似的成功故事。第三个风险是ivonescimab可能存在的第二个扩增机会。这是因为有一个里程碑,该...

上海正规肿瘤靶向治疗基因检测机构推荐(2024年最新查询)

1、上海结直肠癌患者:KRAS/NRAS/BRAF联检,突变上海患者不适用于抗EGFR大分子单抗类药物靶向治疗且预后较差;错配修复蛋白MMR→MSI:MSI-H的上海患者不会从5-FU化疗中获益,MSI-H的上海患者可从PD-L1免疫治疗中获益。2、上海甲状腺癌患者:BRAF基因检测用于甲状腺癌辅助诊断、判断预后、指导治疗。3、非小细胞肺...

为什么做了免疫组化,还需要做基因检测?

从检测靶点上来说,相比于NGS,IHC可检测靶点数量更少,只能检测部分基因变异情况(比如ALK易位、MET过表达)或程序性死亡配体-1(PD-L1)的过表达。然而,NGS除上述位点,还可检测BRAF、ROS1、NTRK1、MET、KRAS、HER-2和FGFR3等其他更多位点的变异,变异类型包括点突变、扩增、融合等。02.临床指导意义:谁的“作战地图...

现实世界:PD-L1高表达肺癌单用免疫药物的疗效怎样?25.1%的患者活...

在通过检测PD-L1表达是否大于50%,排除携带EGFR、ALK或ROS1基因改变的患者后,有804名患者一线接受PD-1单药治疗。这些患者的中位年龄是72岁,其中39%的患者年龄在75岁以上。结果表明,从开始使用PD-1抑制剂帕博利珠单抗到数据截止,中位随访的时间是60.5个月。而从帕博利珠单抗使用到首次死亡或数据截止的中位随访时...

病例报道│Afuresertib联合PD-L1及化疗治疗晚期三阴性乳腺癌获...

近年来研究显示PAM通路活化包括PIK3CA突变，AKT的过表达和基因扩增等与多药耐药相关。抑制AKT活性可逆转耐药，促进肿瘤细胞凋亡。此患者在多线化疗失败后使用PD-L1单抗联合AKT抑制剂及化疗后，肺部和肝脏转移瘤获得部分缓解，接近完全缓解，且缓解持续时间达16个月，非常令人鼓舞。研究结果提示未来对PAM通路活化的患者，...

肺癌的基因检测

BRAF(鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1)RET(RET原癌基因)NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)PD-L1(程序性死亡配体1)TMB(肿瘤突变负荷)如何进行基因检测?肺癌基因检测优先选择肿瘤病理组织来做,可以通过支气管镜或经皮穿刺获取肿瘤组织,如果无法获取肿瘤组织,也可以通过液体活检,即通过血液或体液(如胸腔积液或脑脊...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

对于晚期或转移性NSCLC患者,在一线治疗前进行PD-L1表达检测也是第1类建议(不论组织学类型如何),目的是评估在未发现有指导意义的分子生物标志物的情况下,免疫检查点抑制剂(ICI)的使用情况。对于没有可作为治疗靶点的分子生物标志物的晚期或转移性NSCLC,可选择的治疗方案根据PD-L1水平进行分层,并包括全身治疗方案,如免...

胆管癌精准诊疗时代,基因检测指导靶向治疗

程序性死亡配体1(PD-L1)过表达在可靶向的分子突变中占比为10.3%。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白细胞增殖通路的可靶向分子突变主要为磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α突变,占可靶向分子突变的8%。酪氨酸激酶受体2(ERBB2)过表达占6.9%,而BRCA1/2突变占可靶向的分子突变5.7%。高...

肿瘤基因检测灰幕:回扣、假报告、骗保

01肿瘤基因检测行业近日陷入回扣、假报告、骗保等乱象,举报信指出部分项目回扣比例为20%-40%。02由于基因检测实验室设备昂贵,目前NGS基因检测多在第三方检测机构中进行,检测费用较高。03各地已陆续出台文件,规范基因检测院内业务,加强样本外送监管,国家层面也将样本外送列入年度国家医疗监督抽查计划。

第医线|家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗?

近年来，随着对三阴性乳腺癌发病机制的深入探索，以PD-1/L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂，逐渐在治疗中占据一席之地。张剑说，2019年，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队提出复旦分型，将三阴性乳腺癌划分为四个不同亚型，即腔面雄激素受体型（LAR）、免疫调节型（IM）、基底样免疫抑制型（BLIS）和间质型...