少见的氯吡格雷基因型分析

根据《氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读》,对PCI术后患者,强代谢型和正常代谢型推荐使用氯吡格雷标准剂量;中代谢型根据患者血栓风险,选择增加剂量或换用其他抗血小板药物[4]。此次报告的基因型为我科室常规检测中少见基因型,在确认报告无误时,第一时间与临床联系并沟通,告诉其主管医生,此患者基因...

“检”以求真 “验”在精准 - 恩施新闻网 - 恩施州综合门户网站

高血压个体化用药基因检测是提高用药针对性的有效手段。恩施慧宜医学检验实验室在该检测项目中,7个基因位点检测费用原本需要2800元,如今仅需1000元。此外,氯吡格雷个体化用药基因检测、他汀类个体化用药基因检测、抑郁症个体化用药基因检测等10余项检测所需费用均有50%及以上幅度的降低。见微知著服务临床和患者“该...

【药说】氯吡格雷基因检测与个体化用药

2010年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布氯吡格雷抵抗的「黑框警告」,提醒应用氯吡格雷后出现心血管不良事件与CYP2C19功能缺失的等位基因有关,CYP2C19功能缺失等位基因可减少活性代谢物浓度,降低血小板功能抑制程度,增加心源性死亡、非致命心肌梗死、支架内血栓或脑中风等心血管不良事件的风险。CYP2C19基因...

【药学科普】服用氯吡格雷疗效不佳?可能是基因问题!

CYP2C19*2和CYP2C19*3被称为功能丧失等位基因(LOF),它们会表达无活性的CYP2C19酶,使氯吡格雷活性代谢物的浓度降低,最终导致氯吡格雷的血小板聚集抑制作用减弱,即产生氯吡格雷抵抗现象。临床研究显示携带CYP2C19*2或CYP2C19*3等位基因的个体氯吡格雷抑制血小板效果不佳,并伴有明显的主要不良心血管事件。CYP2C19*17等位基...

药物基因检测 为您的用药“量体裁衣”

肖爹爹就是属于这类人群,他的基因检测结果显示CYP2C19一个基因位点产生了突变,代谢氯吡格雷的能力下降,并不适合服用氯吡格雷。听了李昕的解释,肖爹爹也解开了心中的疑虑。李昕表示,基因决定了人对药物效用的不同反应性,而基因检测对药物的选择和用药剂量起着指导性作用,不仅可以避免用药的盲目性,减少不良反应的发生...

个体化抗栓治疗与基因检测(二)

三、CYP2C19基因型检测对临床用药的指导意义3.1通过检测识别CYP2C19基因位点的多态性,来评估判断患者使用氯吡格雷治疗的有效性,这样有利于患者的个体化治疗并有利于降低心血管事件的发生风险(www.e993.com)2024年11月15日。尤其对于药物脱洗支架植入术后冠心病者,需要服用氯吡格雷(1年)预防血栓形成,减少心血管事件发生率。氯吡格雷抵抗的出现,增加了...

迪谱诊断:临床可及的核酸质谱自主深耕,打造应用合作生态圈

两类药物联合使用,冠心病常用药物主要包括抗血栓(华法林、氯吡格雷)、抗心绞痛(硝酸甘油)、降脂(他汀类)、降血压(β受体阻滞剂、ACEI、ARB)、降血糖(磺酰脲类)等。利用飞行时间核酸质谱,一次检测可以解决棘手问题与联合用药难题,准确、经济、高效、安全。

毅新博创: MALDI-TOF在临床诊断领域具有巨大应用潜力

(2)CYP2C19和ABCB1基因检测试剂盒,通过了北京市创新医疗器械审查,为氯吡格雷服用者提供个体化服药方案。(3)高血压与叶酸基因检测,对五大类降压药物及叶酸吸收能力相关基因位点进行检测,精准指导高血压患者用药。(4)叶酸、钙吸收基因检测,叶酸、钙双重指导补充量,为孕妇及胎儿健康保驾护航。

...能帮助心肌梗死的精准诊疗吗?|心肌梗死|冠状动脉|ACE|AMI|基因...

Hamelin等认为,这种基因多态性和年轻男性的AMI发病更具关联性。Klashami等发现服用过氯吡格雷者支架内再狭窄的发生率也和ACEI/D基因多态性有关。这些研究也提示,虽然ACE的I/D多态性对AMI的影响独立于经典的危险因素,但AMI也有可能受到其他因素的影响。Hemeed等对伊拉克男性Ⅱ型糖尿病患者的调查中,ACED/D基因型...

基础知识 | 急性冠状动脉综合征|急性心肌梗死|双联抗|缺血性|治疗...

基因或血小板功能检测用于指导P2Y12抑制剂选择的潜在效用也再次成为人们感兴趣的话题。氯吡格雷是一种前体药物,需要通过肝脏CYP450酶的生物转化为其活性代谢物。CYP2C19基因位点的变异影响氯吡格雷的代谢,十多年前已证实,急性冠状动脉综合征后使用氯吡格雷治疗的CYP2C19功能载体丧失患者比典型的氯吡格雷代谢患者发生主要不...