华大基因PTseq 分枝杆菌靶向高通量基因检测,助力结核病精准诊疗

PTseq-TB基于tNGS技术,专为高效检测分枝杆菌及其耐药基因而设计。产品通过超多重PCR扩增技术富集特定区域的靶标序列,并进行高通量测序,能够同时快速、准确地检测与鉴别结核分枝杆菌复合群(MTBC)与非结核分枝杆菌(NTM),提供全面的耐药基因信息,特别包含《结核病患者N-乙酰基转移酶2编码基因多态性检测与异烟肼合理用...

一文搞懂结直肠癌分子标志物检测及靶向治疗要点

如APC突变与家族性腺瘤性息肉病(FAP)有关,如怀疑FAP而APC基因无突变者,还需要进一步检测MUTYH基因突变;林奇综合症发病与MMR基因的胚系突变有关,约70%由MSH2和MLH1突变所致,其余30%多由MSH6和PMS2突变所致。对结直肠癌的遗传易感性基因的检测需要在胚系细胞(精子、卵子)中检测才...

基因检测kras突变吃什么靶向药

基因检测KRAS突变的患者可以考虑遵医嘱服用厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿西替尼、贝伐珠单抗等靶向药物进行治疗。KRAS基因突变在多种肿瘤中常见,建议患者及时就医,在专业医生的指导下进行用药。1.厄洛替尼厄洛替尼适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药...

肺癌做5千的基因检测,没有靶点,换个1万的检测就能找到?

实话告诉大家,这种5000和1万的检测,差别就是做的基因数量。可能5000做的是50个基因,而1万做的是几百个基因,虽然数量不同,但这50个基因是最简单、最基本的,能够覆盖市场上能找到靶向药的突变。而那些1万以上的虽然基因做得很全面,但有很多突变目前还没有对应的靶向药可以用,即使找到基因突变了,也没有药可以...

利用DNA和RNA测序组合方法鉴定非小细胞肺癌靶向治疗的基因变异特征

目前,基因组DNA(gDNA)和全外显子测序(WES)通常用于NGS基础靶向治疗分析肿瘤组织样本中的变异,这些变异包括单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失变异(indel)和拷贝数变异(CNV)。与此同时,信使RNA(mRNA)已被更广泛地用作识别融合和进行基因表达分析的输入模板。然而,由于表达水平变化较大,mRNA很少用于检测SNVs或indel等体细...

精准医疗时代下的乳腺癌基因检测

乳腺癌基因检测是通过检测某些致病基因突变是否存在以指导患者治疗,明确患者是否适合进行靶向治疗等,在指导治疗决策、疗效及预后预测等方面体现了重要的应用价值(www.e993.com)2024年11月26日。1BRCA基因大约10%的乳腺癌患者携带易感基因胚系致病性或可能致病性突变,其中BRCA1和BRCA2突变最为常见[4]。PARP抑制剂可有效治疗胚系BRCA突变(gBRCAm)...

肺癌使用靶向药物治疗,基因检测是前提

张华教授还表示,基因检测之后所需要的靶向药物,已经进入国谈或进入医保了,前提是必须有正规的基因检测报告与之相匹。但是肺癌基因检测属于自费项目检测费用仍然较高,非小细胞肺癌单次突变检测费用大约2000元-3000元。如果没有检测报告,患者就要自费用药,导致许多肺癌患者无法承担基因检测费用而只能盲目试药。

卵巢癌基因检测的意义有哪些

2.指导治疗:对于复发性卵巢癌患者,在应用特定靶向药物前,需要先做基因检测,以确定是否对相应的靶向药敏感。如ALK融合基因阳性的患者,可遵医嘱应用克唑替尼、塞瑞替尼等TKI类药物进行治疗。3.评估预后:不同的基因状态代表着不同的生物学行为,因此基因检测结果也可以帮助医生预测患者的生存期长短及复发风险大小。通常...

胰腺癌靶向治疗的基因检测

核心提示:胰腺癌靶向治疗的基因检测通常包括KRAS基因突变检测、TP53基因突变检测、BRCA2基因突变检测、CDKN2A基因突变检测以及SMAD4基因突变检测。为了进行这些检测,患者可能需要在医院抽取血液或组织样本。鉴于胰腺癌的复杂性和治疗选择,建议在专业医生指导下进行相应检查和治疗。

癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员

为靶向治疗做准备等少部分基因检测还可以帮助患者及亲属进行预判患肿瘤的可能性尽早发现肿瘤、尽早诊断治疗本期嘉宾复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内二科主任戴月娣(点击收听节目完整音频)基因检测的作用意义恶性肿瘤的发展现在已经达到分子水平,给予相关的基因检测,可以更加准确地评估患者预后,采取更加有...