3万字!肿瘤新抗原TCR-T细胞全流程:筛选、设计到临床—上

在二次质谱中,多肽相互碰撞,导致氨基酸键断裂,通过检测器分析多肽碎片离子,获得筛选的多肽片段的氨基酸序列信息。技术路线相对成熟,低丰度表位难以鉴定。(三)、基于T细胞的筛选策略T-Scan这种高通量、集中筛选和识别全基因组T淋巴靶抗原的新方法,可以用来识别T细胞能有效识别的抗原。将人全基因组靶抗原库导入含有颗...

【论肿道麻】循环肿瘤细胞的生物学特征、脆弱性和临床应用

此外,评估CTC簇丰度和单CTC计数,显著提高了接受治疗的患者的预后预测价值。CTC计数在疾病临床表现前7-9周可检测到,提示患者的CTC分析有助于帮助预测微小残留病灶和疾病晚期的复发,并为早期癌症检测提供了一种工具。有研究显示,手术中收集的CTC与10个月后检测到的转移有高突变重叠(91%)。尽管CTC在风险分层方面有价...

【重磅综述】单细胞分辨率下的免疫衰老

尽管与CD8+T细胞相比,CD4+T细胞中T细胞耗竭的概念还没有得到很好的确立,但已经观察到具有高水平抑制性受体(如PD1和LAG3)的CD4+T细胞的丰度随着年龄的增长而增加。PD1+CD4+T细胞具有记忆表型,对TCR刺激不敏感,这与耗竭型CD8+T细胞的典型特征相匹配。耗竭型CD4+T细胞约占老年小鼠脾脏CD4+T细胞总数的30%。值得注意的是...

【重磅综述】靶向衰老细胞的疾病治疗策略

衰老细胞中的溶酶体丰度是其中最常用的特征之一,这是由于溶酶体衰老相关的β-半乳糖苷酶(lysosomalsenescence-associatedbeta-galactosidase,SA-β-gal)活性的测定相对快速而直接。然而,这种特异性的标志物也有其局限性,最好与其他标志物搭配使用。脂褐素是溶酶体副产物的聚集物,也在衰老细胞内积累,可以方便地进行...

HIBIO.创新加速营|助力细胞与基因治疗的产业化系列讲座精彩回顾

围绕CAR-T治疗实体肿瘤卡脖子的难题,细胞治疗集团做了以下技术布局:纳米抗体精准定位结合PD1抗体,非病毒载体系统,mRNA技术,以及免疫细胞的无限扩增。目前,在非病毒载体系统和纳米抗体技术方面已取得关键技术突破。同时,建立了全球最大的细胞冻存库,容量达到779.6万份,与赛默飞是全球合作伙伴。

谷氨酰胺酶抑制剂与抗PD-1联用?这种情况下或1+1<2

随后,研究人员利用谷氨酰胺酶(Gls1)条件性敲除小鼠模型对Gls1活性在CD8T细胞活化中的作用进行了直接评估,结果表明,KLTME中Glu丰度的增加可能与TME中CD8T细胞被激活的能力相关,Gls1是抗原特异性CD8T细胞响应TCR刺激而有效群体扩增所必需的(www.e993.com)2024年11月22日。进一步地,研究人员对KL小鼠进行了谷氨酰胺酶抑制剂(CB-839)和抗-PD1...

1.5万字深度长文!人类癌症与免疫治疗发展史

第一个被应用于医疗实践的免疫检测点是CTLA-4,由美国学者JamesAllison发现并花了10年左右证实其功能。第二个被发现的该类分子是PD1/PD-L1,PD1首先被日本学者本庶佑发现,并被证实其效用;而PD-L1是被美籍华人学者陈列平发现的,后也被证实其效用。当前的主要ICIs就是基于这几个靶点设计的。免疫检测点由很多,其它...

前列腺癌精准肿瘤学的未来发展方向|ctDNA|前列腺癌|CRPC|NEPC|...

临床基因组检测正在成为前列腺癌的常规,因为生物标志物驱动的疗法,如聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂和抗PD1免疫疗法,现已被批准用于患有去势抵抗性前列腺癌的特定男性,这些男性携带DNA修复基因的改变。前列腺癌精准医疗面临的挑战包括可操作基因组改变的总体患病率较低,以及对肿瘤异质性和同时发生的改变对不同患者群体的治...

漫话“PD-1”|介导|单抗|受体|t细胞|肿瘤细胞|靶向化疗药物_网易...

PD1和记忆T细胞生成适应性免疫反应的标志之一是抗原清除后形成免疫记忆。免疫记忆反应使宿主在再次遇到相同抗原时能够更快地做出反应。PD-1信号可通过多种不同机制影响记忆反应。首先,TCR信号的强度与长寿命中央记忆T细胞的形成呈负相关。因此,效应器期PD-1信号的丢失将导致更强的TCR信号,从而导致记忆T细胞反应受损。