张旭院士团队NEOTAX研究荣登Nature子刊,特瑞普利单抗联合阿昔替尼...

特瑞普利单抗联合阿昔替尼是我国首个获批用于晚期RCC一线治疗的靶免联合方案,我们希望可以发挥“1+1>2”的作用,探索该方案是否有望前移至局部进展期,以便为更广泛的患者群体提供多样化的治疗选择,同时也为医生提供更多有效的治疗“武器”。医脉通:局部进展期RCC尚无标准围术期治疗方案,因此,本次NEOTAX研究结果的...

如何让PARP抑制剂治疗癌症更加有效?将阿昔替尼联合用上去!

所以将PARP类靶向药与阿昔替尼联合可以让耐药癌细胞更加敏感。也可能会让一开始对PARP药物不敏感的患者起效。由于阿昔替尼已经获得了FDA批准,因此上述研究成果估计很快能在人体开展临床试验。据报道,使用PARP抑制剂治疗的卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌中的FLT1水平也很高,说明上述药物组合也可能起效,不过很多时候大家不一定...

国产PD-1加速进军欧洲:从本土到国际,如何在全球市场站稳脚跟?

更好的药物稳定性和更低的副作用将成为重要的选择因素。然而,要想开拓更广阔的市场空间,“出海”是必经之路。“PD-1在国内市场的空间已经越来越有限,只有‘走出去’,才能规避‘内卷’,获得更好的市场表现。”该分析师认为,在适应症相同的情况下,差异化竞争是目前PD-1市场中最重要的竞争点。国产PD-1加速“出...

辉瑞抗癌新药阿昔替尼在中国申报新适应症

目前,该药物的具体适应症尚未对外披露。阿昔替尼(axitinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其作用机制是通过抑制VEGFR1-3活性,从而阻断肿瘤血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的。此前,该药物已在中国获批用于治疗肾细胞癌。

肾癌骨转移用什么靶向药

5.阿昔替尼阿昔替尼主要针对既往接受过抗血管生成治疗后发生进展的肾细胞癌患者。其机制是通过阻断VEGFR受体家族成员以抑制肿瘤血管生成。在接受阿昔替尼治疗时,需要特别留意心脏方面的副作用,包括心律不齐等问题。以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下进行使用。对于肾癌骨转移患者,除上述靶向药物外,还可遵医...

肾癌不可怕,关键是早发现!这几个症状是肾癌的“危险信号”

在III期RENOTORCH研究中,对比舒尼替尼,特瑞普利单抗联合阿昔替尼显著降低晚期肾癌患者疾病进展风险高达35%,中位无进展生存期延长8个月之多(中位:18.0vs9.8个月,HR0.6595%CI0.49-0.86,P=0.0028),客观缓解率近乎翻倍(56.7%vs.30.8%,P特瑞普利单抗联合阿昔替尼成为了NMPA获批的首个肾癌晚期一线靶免...

国内首个可用于肾癌治疗的PD-1来了,小众癌种防治挑战在哪

数据显示，与靶向药单药治疗相比，特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗让晚期肾癌患者获得更好的生存获益，其中，中位无进展生存期（mPFS）延长至18个月，是靶向药单药治疗的近两倍，疾病进展或死亡风险降低了35%。四川大学华西医院泌尿外科教授曾浩对第一财经记者表示，尽管一线靶向联合免疫已成为国际上晚期肾癌的标准治疗...

肾癌首次获批免疫治疗!最好的方案出炉,疗效翻倍!

而特瑞普利单抗+阿昔替尼,是18个月!可以说,特瑞普利单抗+阿昔替尼,是目前中国晚期肾癌患者最好的选择。怎么减轻治疗副作用?PD-1免疫治疗联合靶向药,虽然疗效提高了,但是副作用也增大了。怎么减轻治疗副作用,让病人少受痛苦呢?建议搭配服用人参皂苷。

最新消息!这些药已获批上市,包括阿立哌唑口崩片、阿昔替尼片等

根据新闻稿，阿昔替尼片(规格：5mg)批准文号：国药准字H20213406，为国内首家按新4类获得批准，视同通过一致性评价。该药用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。鲁南制药阿昔替尼片的首仿获批，将为晚期肾癌患者带来更多的治疗选择。富马酸替诺福韦二吡呋酯由...

NEJM:PD-L1单抗联合阿西替尼有望成为晚期肾癌的标准疗法!

研究人员在886名RCC患者中进行了临床III期实验,发现与常用VEGFR抑制剂舒尼替尼单药相比,avelumab联合阿西替尼使RCC患者死亡风险降低了47%!avelumab+阿昔替尼组有效率为51.4%,其中PD-L1阳性患者有效率为55.2%,而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%!更重要的是,联合治疗组同时明显改善了患者的无进展生存期...