高中化学考试的七大有机化学反应类型
一、取代反应1.概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。2.能发生取代反应的有:烷烃(卤代)、苯环(卤代、硝化)、醇羟基(-OH)(与卤化氢、成醚、酯化)、卤原子(-X)(水解)、羧基(-COOH)(酯化)、酯基(-COO-)(水解)、肽键(-CONH-)(水解)等。加成反应1.能发生加成反应...
大连理工大学2025研究生考试大纲:《894化学综合》
芳烃的结构、物理性质及芳香性判据;亲电取代反应类型、机理及反应规律;取代苯的定位规律及其在有机合成中的应用;萘等稠环芳烃的结构及其理化性质;芳香杂环化合物分类、结构、芳香性和重要的物理特性;典型的五元、六元杂环化合物的化学性质;稠杂环化合物(喹啉、异喹啉等)的合成方法与化学性质。六、卤代烃卤烃的结构...
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
苯的结构,共振论的规定,芳烃的物理性质(侧重折光率),芳环上的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、弗—克反应。側链上的卤代和氧化反应。邻对位定位基和间位定位基的结构特点,其对苯环的活化和钝化,苯的二元取代物的定位规律,定位规律的应用。联苯及稠环芳烃的命名和性质,萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的...
...手性醛催化实现N-未保护氨基酸酯与卤代烃的直接不对称α-取代...
涉及卤代烃的取代反应是有机化学中形成碳-碳和碳-杂原子键最经典的化学转化之一。利用卤代烃如芳基、烯基和烷基卤化物作为反应物,通过SNAr、SN1、SN2取代或偶联构建了大量的光学活性分子。在这些反应中,廉价易得的氨基酸衍生物与卤代烃的催化不对称取代反应成为了制备光学活性的非天然α,α-二取代的α-氨基酸提供了高...
【有机】镍催化非活化烯烃的不对称氢烷基化构建全烷基取代的饱和...
综上所述,舒伟课题组与欧阳勤课题组发展了过渡金属镍催化的非活化烯烃与卤代烷烃的不对称氢烷基化反应。该反应可以高区域选择性、立体选择性构建手性C(sp3)-C(sp3)键,从而实现全烷基取代的饱和三级碳手性中心的高效构建。经过简单的步骤可以将产物转化为一些有用的手性化合物。作者还对反应的机理进行了DFT理论计算并...
高中化学必会的有机实验整理汇总!
现象与解释:①将苯、液溴和铁粉混合后,很快会看到烧瓶中的混合液呈微沸状态,这说明此反应为放热反应;②导管末端有大量的白雾产生;③反应后的混合溶液分为两层,下层为溴苯(不溶于水且密度比水大的无色液体)(www.e993.com)2024年9月20日。在有催化剂存在的条件下,苯与溴发生反应,苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯。
高考化学|有机化学必记知识点
9、能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。10、能发生水解的物质:金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
(1)烷基苯的侧链氧化反应烷基不论长短最终产物均为苯甲酸;若与苯环直接相连的α-碳原子上无氢原子是侧链不被氧化(2)烷基苯的侧链卤代反应(自由基反应)光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)...
有机物推断题的解答
⑶能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。⑷能与碳酸钠或氢氧化钠溶液反应的物质,含有-COOH或酚-OH;能与碳酸氢钠反应的物质,含有-COOH。⑸能与金属Na反应放出H2的有机物:醇-OH、酚-OH或-COOH。
高中化学必修二知识点总结
苯不能使KMnO4酸性溶液褪去,说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去,苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。5.卤代烃(1)取一支试管,滴入10滴~15滴溴乙烷,再加入1mL5%的NaOH溶液,充分振荡、静置,待液体分层后,用滴管小心吸入10滴上层水溶液,移入另一盛有10mL稀硝酸溶液的试...