重症肌无力患者如何提高生活质量?

(3)适当的运动:适当的体育锻炼可以增强肌肉力量和灵活性,但患者应避免过度运动以免加重病情。建议在专业医生或物理治疗师的指导下进行锻炼。(4)保持良好的心态:患者应保持积极乐观的心态,避免情绪波动对病情的影响。家属应给予患者充分的关心和支持,帮助患者树立战胜疾病的信心。2.避免诱发因素(1)避免感染:重症肌无...

谢华医生“补神养肌汤”治疗重症肌无力、运动神经元病,如何联系谢...

特别是那些对传统药物治疗或手术治疗效果不理想、副作用明显的患者,可以考虑使用“补神养肌汤”进行辅助治疗。四、治疗效果与案例根据谢华医生的临床经验,“补神养肌汤”在治疗重症肌无力、运动神经元病等肌肉神经疾病方面取得了显著的疗效。许多患者在服用该方剂后,症状得到了明显的改善,生活质量得到了提高。例如,...

王世龙医生:做好这几件事,阻止重症肌无力继续发展不再是难题

适当的运动能够使重症肌无力患者的免疫力增强,活动筋骨也会使患者更舒服一点,还可以防止四肢肌肉僵硬、保护神经系统。3、饮食重症肌无力患者一日三餐要定时定量,补充充足的营养,适当多饮水,预防便秘。多吃新鲜的蔬菜水果,少吃腥辣刺激生冷的食物。重症肌无力患者最好不要做哪些事?1、不要擅自停药断药停药...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且不能阻止病情进展。因此,稳定期还常常需要进行免疫抑制治疗。什么是免疫抑制治疗免疫抑制治疗包括糖皮质激素(如醋酸泼尼松、甲泼尼龙)、非激素类免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、他克莫...

靶向治疗新突破:C5补体抑制剂为重症肌无力治疗注入全新动力

C5补体抑制剂在MG治疗中表现如何?重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种发生在神经肌肉接头(NMJ)处的自身免疫性疾病,特征为波动性无力和易疲劳性。尽管糖皮质激素及其他非激素类免疫抑制剂能使部分MG患者的病情得到有效控制,然而长期使用激素所带来的不良反应仍为MG治疗中的难题。探索新的有针对性的、快速起效、...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善(www.e993.com)2024年11月10日。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

像很多疾病一样，MG虽然发现较早，但是直到上个世纪才开始出现一些药物治疗的尝试，如钾、碘、铁剂等，但效果有限。空军军医大学第二附属医院神经内科副主任常婷在大会上讲到，“重症肌无力从1954年才开始使用对证的药物进行治疗，即溴比斯的明。”溴比斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，作用机制是通过抑制胆碱酯酶的活性，...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

中国网财经6月15日讯今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能，导致明显的肌无力，严重损害患者的活动能力和生活质量，严重影响患者的日常生活和工作，给家庭和社会带来沉重负担，不少患者还会因此而患上抑郁等心理疾病。如肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象，救治不及时可危及生命。邹漳钰教授为...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

作为神经免疫性疾病中的罕见疾病，全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，由神经—肌肉接头传递功能障碍引起，其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳，病程长、难治疗、易复发。2018年，全身型重症肌无力被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。陈晟告诉记者，全身型重症肌无力可不同程度影响患者...