新冠疫苗再次引起不良反应 美国公众多有疑虑

与此同时,随着一些疫苗乱象持续曝光,以及有专家称变异新冠病毒可能已在美国出现,这些负面消息都令美国公众对接种疫苗多有疑虑。△《新闻周刊》报道,辉瑞新冠疫苗在纽约市首次引起过敏反应各地报告不良反应美国纽约市卫生部门12月23日发布声明称:“我们收到一份有关医护人员在接种辉瑞新冠疫苗后出现严重过敏反应的报告...

辉瑞新冠疫苗风波再起!九页副作用名单震撼曝光,你的选择明智吗

近日,一则关于美国辉瑞公司败诉的新闻如同平地惊雷,瞬间引爆了全球舆论场。这场法律战役的背后,隐藏着无数人对疫苗安全性的深切关注与疑虑。辉瑞,作为全球知名的医药巨头,其新冠疫苗的研发与上市曾被视为抗击疫情的重要里程碑。然而,随着败诉消息的传来,一切似乎都变得不那么简单。九页名单震撼公开:真相大白?...

突发! 某新冠疫苗巨头被政府告了! 各种黑幕副作用曝光, 要求赔钱

就在2022年3月1日,FDA在德州地区法院败诉,从当天开始,必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件,在夏天之前完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。于是,就有了一份爆炸性的疫苗数据被曝光了。2022年3月,辉瑞公布了第一份文件,上千种不良反应多达9页,公示后直接引起轩然大波!相关阅读:FDA败诉!

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

财联社8月16日讯（编辑牛占林）美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床试验未能达到主要目标，这让投资者感到失望。美股盘前，辉瑞股价微跌0.3%，BioNTech股价跌逾4%。辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于2018年首次启动了流感疫苗合作，并在疫情期间合作...

辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)流感mRNA疫苗积极结果公布

智通财经APP获悉,今日,辉瑞(Pfizer,PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)公布其第二代三价(tIRV)流感mRNA疫苗2期试验的最新进展,该试验显示了令人鼓舞的数据,与标准流感疫苗相比,该疫苗对所有病毒株均显示具有强大的免疫原性。由于流感病毒株不断变化,全球卫生专家很难预测下一季疫苗的最佳匹配病毒株,因为这些病毒株是在目...

辉瑞疫苗被告了!被控误导公众、隐瞒风险、虚假宣称其有效!辉瑞回应

根据界面新闻消息,当地时间6月17日,美国堪萨斯州起诉辉瑞公司,指控该公司在新冠疫苗上误导公众,隐瞒风险并虚假宣称其有效性(www.e993.com)2024年11月6日。堪萨斯州总检察长在诉状中称,辉瑞涉嫌虚假陈述,违反了当地消费者保护法,堪萨斯州正在寻求未具体说明的金钱赔偿。根据路透社报导,堪萨斯州指控辉瑞在2021年初推出辉瑞疫苗不久后,就隐瞒了与妊娠...

辉瑞公司RSV疫苗临床试验申请获国家药监局受理

观点网讯:6月3日,国家药品监督管理局药品审评中心公开资料显示,辉瑞公司已向该中心提交了其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床试验申请,并于6月1日获得受理。RSV是一种广泛存在的呼吸道病毒,它在婴幼儿和老年人群体中特别容易引发严重的健康问题。辉瑞公司此次提交的RSV疫苗临床试验申请获得受理,标志着该公司在研发预防...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

（观察者网讯）据路透社报道，当地时间11月30日，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司，指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款，并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称，辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性，是通过“相对危险降低率”的...

辉瑞中国解散疫苗团队,为什么巨头都不自己卖疫苗了?

辉瑞中国与科园贸易达成合作,将由科园贸易在中国独家进口、分销和推广沛儿13疫苗。这意味着辉瑞结束自建团队卖疫苗的模式,转为由本土企业代理推广。类似的模式还有默沙东和GSK等巨头也选择将疫苗交给本土企业代理销售推广。????巨头将疫苗交给本土企业代理销售推广,压缩利润但能更好适应中国疫苗监管与商业化的特点...

辉瑞疫苗团队裁员背后:明星疫苗沛儿13批签发量断崖下滑,又遭国产...

日前,辉瑞在国内的疫苗团队传出裁员消息,其正在国内销售的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13疫苗,商品名:沛儿13,Prevenar13)将由上海医药旗下的科园贸易代理。当下,沛儿13是辉瑞在中国销售的唯一一款疫苗产品。早前,沛儿系列(Prevenarfamily)占据全球疫苗产品营收榜首,也一度成为全球营收十大药品中唯一的疫苗产品...