石药集团CAR-T疗法再获批临床,针对重症肌无力

重症肌无力是一种由自身抗体介导的、神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。该病由自身抗体结合并启动补体级联反应,导致膜攻击复合物的形成,从而产生神经肌肉接头的损害和肌无力的症状。尽管当前有多种药物可用以改善症状,但是部分患者仍反复发生重症肌无力症状,不得不住院进行挽救性治疗。这些患者迫切需要新的治疗选择。

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...

共识| 骨骼肌松弛药临床应用专家共识(2024)

2)短时效肌松药持续静脉输注效果稳定,恢复快;中时效肌松药持续静脉输注建议进行神经肌肉阻滞监测;长时效肌松药不宜持续静脉输注。3)改变肌松药静脉输注速率是为了调控肌松药浓度,但肌松药在血液和神经肌肉接头之间转移需要一定时间,因此从调整输注速率至改变神经肌肉阻滞深度有滞后过程。4)给予气管内插管剂量肌...

计划递交上市申请!泰它西普治疗重症肌无力国内Ⅲ期临床试验达到...

临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床状况。重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起,可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身...

荣昌生物(688331.SH):泰它西普治疗全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究...

近年来,B细胞靶向治疗在重症肌无力中显示出较好的治疗前景,研究发现,相比传统免疫治疗方案,B细胞靶向治疗可显著降低重症肌无力的复发率,且停药率低。泰它西普是一个双靶抗体融合蛋白,可同时靶向BLyS和APRIL,直击致病性抗体产生的源头——B细胞及浆细胞,从而减少致病性抗体的产生,发挥治疗作用。

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

广州和谐医院神经修复医学中心在神经修复领域拥有深厚的学术造诣和丰富的临床经验,擅长运用前沿的医学研究成果和技术手段,为患者制定个性化的治疗方案(www.e993.com)2024年11月27日。针对重症肌无力这一难治性疾病,广州和谐医院神经修复医学中心采用了神经修复综合治疗的先进模式。该模式结合了药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段,通过综合作...

重症肌无力的症状表现你知道多少

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。

治疗重症肌无力!驯鹿生物CAR-T产品新适应症获批临床

MG的主要临床表现为局部或全身肌肉的肌力下降,可累及眼肌、呼吸肌、四肢肌等重要肌群,对患者的生活质量产生巨大的负面影响,而且肌无力危象导致的吞咽或呼吸困难会危及生命。MG的主要致病抗体包括AChR、MuSK及LRP4抗体,极少部分患者血清无上述可检测到的抗体,称为抗体阴性MG。该疾病可发生于任何年龄段,女性略多于男性。

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...

重症肌无力危象(MC)作为重症肌无力(MG)患者最严重的状态,受到了广大临床医生的关注。MC是重症肌无力患者在病程中突然出现的病情加重、严重威胁患者生命的危重状态,是MG患者死亡的主要因素之一。因此,如何预警MC并及时进行正确干预成为临床关注的热点问题。早期识别有潜在发生MC风险的MG患者,并给予积极的干预和救治,及时...