重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

要注意休息。重症肌无力患者的身体比较虚弱,需要充足的休息来恢复体力。避免过度劳累,不要熬夜,保证每天有足够的睡眠时间。同时,也要注意避免长时间保持一个姿势,以免加重肌肉疲劳。要合理饮食。饮食对于重症肌无力患者来说也非常重要。要保证营养均衡,多吃一些富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如鸡肉、鱼肉、蛋类、...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

研究显示,自身抗体与AChR的结合可导致补体级联反应激活和补体膜攻击复合物(MAC)的形成,从而导致突触膜后神经肌肉接头(NMJ)的结构性破坏和神经肌肉传递受损,有动物研究显示,通过补体基因敲除或抑制补体因子可以改善AChR抗体诱导的实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠的症状[5]。基于此,补体靶向治疗已成为当前MG临床研究...

李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在多数gMG患者的血清中检测到[1]。

超80种罕见病用药进医保 重症肌无力患者“又有了希望”

“艾加莫德纳入医保后,大大减轻了经济负担,让我们能第一时间用上新药,也能长期用得起药!”2月28日,在中南大学湘雅医院,19岁的重症肌无力患者赵昕(化名)接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗(www.e993.com)2024年11月27日。2024年1月1日起,新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。罕见病用药被纳入医保目录的数量创历年新高,填补了...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

早在2018年，全身型重症肌无力即已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。据介绍，重症肌无力在整个正常人生命周期都可能发病，从儿童、青少年、成人、老人、中年、老年都可以发病，30岁、50岁、70岁，这几个年龄段是发病高峰，有大概一半的患者是在30岁之前发病的。全身型重症肌无力可不同程度影响患者...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

陈晟强调：“重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的‘双达标’状态。”他介绍，长期以来，全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主，包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。“由于传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在不足，长期以来实现双达标的治疗目标...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

今日,再鼎医药和argenx共同宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)批准了艾加莫德皮下注射剂(卫力迦??)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。关于艾加莫德艾加莫德(Efgartigimod)是一款针对抗体介导自身免疫疾病的、高度靶向IgG的新型治...

重症肌无力创新药医保落地,广州患者年治疗费降至3万元

然而，由于传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在明显不足，重症肌无力治疗达到目标非常困难。不少患者需要面对传统药物治疗带来的种种问题，包括对血糖等代谢的影响、肝肾毒性、骨髓抑制、感染及远期肿瘤风险等。艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人...