2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,专家解读微小RNA对基因调控的作用

microRNA又可以称之为miRNA或微小RNA,是一类长度约20个碱基的小RNA,它对基因调控起到至关重要的作用,如果基因调节出错,可能会导致癌症、糖尿病或自身免疫性疾病等

基因编辑婴儿实验:试验费用全免 跟踪婴儿到18岁

他说,之所以选择抗HIV胚胎基因编辑,因为这种病毒感染已成为一个严肃问题。这次试验修改的是CCR5基因,因为它是HIV病毒进入人体细胞的蛋白质门户。此前研究显示,在北欧人群里面有约10%的人天然存在CCR5基因缺失。拥有这种突变的人,能够天然免疫HIV病毒。当基因编辑后的胚胎发育到3至5日龄时,取出一些细胞并检查编辑结果...

一针上千万元!基因疗法成罕见病治疗突破口,在中国距离商业化落地...

武田新业务发展部负责人苏明明在上述平行论坛中解释道,“80%的罕见病是由于基因缺失所造成的,因此细胞与基因治疗或为罕见病治疗带来革命性的改变。诸如许多酶替代疗法,我们会考虑缺什么补什么,但是这些疾病属于先天性缺陷,需要不断地补充,周期长,药物的使用和治疗过程对患者也有诸多不便捷,也很难真正使得疾病治愈,患者...

基因突变的秘密:它如何左右你的健康?

只是,有时候这个系统也会出现问题,导致一些突变无法被及时纠正。基因突变的种类:多种多样的"错误"基因突变的种类可真不少,就像错别字也有多种形式一样。有的只是一个字母写错了(点突变),有的是整段文字被删掉或插入了(插入或缺失突变),还有的是整章整节被调换了位置(染色体突变)。举个例子,在镰状细胞病...

为什么大熊猫会有棕色的?研究揭示可能存在基因缺失突变

基因敲除小鼠模型揭示Bace2缺失会降低小鼠毛发中黑素小体数量（图片来源：文献2）人类的白化病分为眼皮肤白化病（OCA）和眼白化病（OA），前者属于常染色体隐性遗传，后者属于X连锁隐性遗传，具体分型及临床表现复杂，涉及的突变基因也较多，与棕色大熊猫的Bace2基因缺失不同。白化病儿童（右）（图片来源：VEER）人类的...

当某些基因出现bug,阿尔兹海默症有哪些新突破?

但并不是所有出现这种生物学症状的人(在大脑中形成粘性β淀粉样斑块),都一定会导致阿尔兹海默症(www.e993.com)2024年11月10日。在极少数情况下,ApoE4基因携带者的大脑中会出现大量粘性β淀粉样斑块,但却不会出现症状,这可能是因为其他遗传或环境因素保护了大脑,但具体是什么原因,还有待探索。

《细胞》:致命癌症难治原因找到了!癌细胞可构建“屏障”阻断药物...

在后续的测试中,作者尝试探索了缺失哪些基因会反过来促进PD-1抑制剂疗法的敏感程度,结果出乎预料地发现癌细胞IL-4的丢失可以发挥该作用。之所以感到意外,是因为在此前分析结果显示,IL-4缺失并不会影响癌细胞的适应性也不会改变肿瘤生长速度,他们并没想到其能够影响免疫疗法效率。

蓝耳与非瘟混合感染后,不推荐使用所谓的“非瘟基因缺失疫苗”

黄毓茂:如果是非洲猪瘟野毒的感染,那就不需再考虑蓝耳病毒的感染,直接精准剔除;非瘟疫苗毒临床上对猪群的影响是有,但是没有那么大,在饲养管理水平提升的前提下,能一定程度降低死亡率保持稳步生产,但当疫苗毒与蓝耳病毒混合出现时,彼此会有加强作用,发病率死亡率剧增,所以不推荐业内人士使用所谓的“非瘟基因缺失疫苗...

【佳学基因检测】视网膜母细胞瘤基因检测主要是检测什么?

与我们对视网膜母细胞瘤的理解及其最佳临床治疗相关的几个问题仍然存在。视网膜母细胞瘤的起源细胞很难确定。佳学基因在进行科普时回顾的新研究有可能提高我们对为什么婴儿视网膜在RB1缺失后特别容易发生恶性肿瘤的理解。临床管理的证据基础薄弱。由于多种原因,视网膜母细胞瘤缺乏严格的随机临床试验(RCT):有能力进行临床试...

成人神经系统疾病基因检测的实用性指南

神经遗传性疾病具有高度的遗传和临床异质性,某一种表型可以由许多不同的基因引起,而一个基因又可以导致多种不同的表型,甚至在同一家系中会出现表型截然不同的同胞;而且,临床上可能会遇到各种诊断挑战,比如:家族史阴性的、表型不完全外显的、新发突变造成的散发个体、意义不明的变异...随着基因...