山东全面加强麻醉、精神药品管理
二是压实企业主体责任。企业是第一责任人,对麻精药品质量安全和生产经营储运安全负首要责任。通过签订安全主体承诺书、印发《风险提示函》、开展法规培训、政策宣贯、集中谈话、警示教育等,持续提升全省麻精药品生产经营单位责任意识和管理水平。三是持续保持严控严管严查高压态势。采取宣传教育与监督管理、网络监控与现场...
封堵医疗机构麻醉药品管理漏洞,最高检:严惩成瘾性物质滥用犯罪
在严厉打击该类犯罪的同时,检察机关积极参与社会治理,针对医疗机构麻醉药品失管问题制发检察建议,堵塞行业管理漏洞。隐藏在废旧遥控器中逃避邮检2023年4月至6月,被告人闫某智明知三唑仑系列入国家管制的精神药品,仍通过寄递方式从境外3次购买三唑仑共计40粒,后以寄递方式8次出售给林某杰等4人共16粒,非法获利...
株洲麻醉和精神药品监督管理专项整治行动动员部署大会召开
为做好此次专项整治行动,市卫健委成立了株洲市医疗卫生机构麻醉药品和精神药品监督管理专项整治行动工作专班,聚焦解决麻精药品管理中的突出问题,进一步完善全市医疗卫生机构麻精药品管理制度,提升管理能力和水平,严防麻精药品滥用或流入非法渠道。此次整治行动将对全市各级各类医疗卫生机构全覆盖,重点整治麻精药品使用...
国家药监局:持续强化麻醉药品和精神药品监管
麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)临床主要用于疼痛、失眠等疾病的治疗,在医疗实践活动中不可或缺;但非医疗目的使用可导致使用者成瘾,还可能引发公共卫生问题和社会问题。近年来,随着我国禁毒人民战争深入开展,传统毒品获取难度加大,供医疗使用的麻精药品流入非法渠道和滥用风险加大。针对监管工作面临的新形势,国家药...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
3、全身麻醉诱导:作为全麻前的诱导药物,配合其他麻醉剂使用。4、重症监护中的镇静:持续静脉滴注,帮助接受气管插管或机械通气的患者保持镇静。●调整原因这是国家有关部门根据相关法规要求对麻醉药品和精神药品目录进行的正常调整。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定,麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品...
三部门联合发文,7月1日起施行!非药用类麻醉药品和精神药品管制...
另外,对列管的非药用类麻醉药品和精神药品,禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口(www.e993.com)2024年9月19日。因科研、实验需要使用非药用类麻醉药品和精神药品,在药品、医疗器械生产、检测中需要使用非药用类麻醉药品和精神药品标准品、对照品,以及药品生产过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理,按照有关规定执行...
莫让药品沦为“另类毒品”|《人民法院报》整版深度报道
法院审理后认为,虽然对吗啡的临床应用标准《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品临床应用指导原则》已作出规范,但是实践中不同病人的情况各不相同,作为证人的医院相关人员的证言也仅证明陈某明开吗啡不规范,因对吗啡的临床应用涉及医学专业问题,法院认为以何某某冒用他人姓名开具盐酸吗啡注射液的时间作为陈某明的犯罪时...
“麻醉一哥”人福医药战略调整迎阵痛,疼痛管理能否带来业绩新增量?
除了药品本身,对于癌痛管理这一重要场景,人福医药强调将围绕癌痛治疗、癌痛相关副作用、肿瘤营养相关管线展开全面布局,努力打造癌痛全程管理整体解决方案,通过在麻醉领域积累的研发经验、关注国际镇痛药市场的发展趋势,开发一系列镇痛产品,同时近两年也会陆续上市口服、透皮、控缓释、防滥用制剂等多种剂型的镇痛产品。
执法不扰企监管不缺位 曲阜市市场监管局开展跨部门联合检查
业态涵盖二级以上医疗机构、个体诊所、疫苗接种单位、药店、麻精药品使用单位等。各部门按职责分工,对药械采购、验收、不良反应上报、疫苗使用、麻醉药品管理、医保基金使用等进行全面检查,涉及职责交叉的问题联合处置,对不是本部门职责的及时信息共享,提高执法效率,不给被检查单位增加负担。
诸多整形死亡和麻醉有关!医美麻醉要合规!
麻醉精神管制药品需要“五专”管理,即:专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记,但一些医美机构实施起来存在困难,难以保证药物供货渠道正规与合法。如何管理医美非法麻醉问题一些医美机构并未设置麻醉科,从外聘请麻醉医师实施全麻医美手术;有些医美机构违规实施全麻手术后,为了规避资质问题,在病历中改为“局麻...