丁香园最新文章

elinzanetant组患者接受120mg剂量的elinzanetant,每天一次,持续26周,对照组患者接受匹配的安慰剂,每天一次,持续12周,然后接受120mg剂量的elinzanetant,持续14周。OASIS3(NCT05030584)是一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究,旨在研究elinzanetant治疗绝经后女性52周内血管舒缩症状的疗效...

mRNA:疫苗还是基因疗法?安全性监管问题

这种排除带来了一个逻辑问题,因为并非所有基于RNA的产品都具有相同的监管地位,正如Guerriaud和Kohli所指出的。2.3.需要强调立法的矛盾根据欧盟(EU)立法,基于RNA的药物目前可以根据不同的监管地位进行分类,对于疫苗来说,取决于它们的目标(是否针对传染病),对于其他药物,则取决于它们的获取方式(化学或生物学)。这种...

用科学研究祛魅创业神话——读《基业长青》|读书笔记

通过设置对照组,能够有效地排除“拥有公司大楼”一类的无关变量对实验结果的影响,减少其它因素对实验结果的干扰,增强实验结果的可信度。图片来自pexels3.历史演进与寻找真理第三步则是决定历时性的比较方法。为什么要对这些公司进行历史分析,作者提到三个原因。其一是希望研究所得能够对不同规模大小的公司同样有益...

社会科学中的多元方法研究:基于个案还是基于差异 | 研究

在这里,对照组作为反事实缺乏干预,使我们能够推断:如果两组的结果值有显著的和实质性的差异,这种差异就是其平均因果效应。鉴于需要在不同案例之间进行比较,基于差异的方法可以被称为“自上而下”的研究方法。该方法在实验中表现得淋漓尽致。在实验中,平均因果效应(实验组和对照组结果的平均“差异”)对研究中的案例...

最新发布丨成人呼吸危重症患者镇痛镇静管理及相关问题专家共识

1个纳入41项关于CAM-ICU或ICDSC评估方法敏感度和特异度研究的双变量Meta分析结果[46]显示,CAM-ICU在排除非ICU谵妄患者、发现内科ICU和机械通气患者谵妄方面比ICDSC有优势。问题9呼吸危重症患者如何预防和(或)治疗谵妄?推荐意见9不推荐优先使用药物预防谵妄,建议使用非药物的集束化管理方式(包括早期活动、...

医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则

回忆偏倚、对照组设置相关的选择偏倚、无法提供发病率等是病例对照设计的较为突出的限制(www.e993.com)2024年11月22日。当待研究器械需观察的临床结局发生率较低时,采用实效性随机对照试验或队列设计所需样本量过大而不具有可行性时,可考虑采用病例对照设计。病例对照衍生设计包括巢式病例对照和病例队列设计等,两种衍生设计兼具队列研究与病例对照...

临床实践|CKJ叙述综述:感染性急性间质性肾炎与抗生素性间质性肾炎...

Wu等人[53]还观察到,与对照组相比,40例药物性AIN患者的MCP-1水平更高。类似地,Yun等人[59]通过基于珠的多重检测,发现113例AIN患者的血清和尿液中MCP-1水平较高,这是由不同原因引起的。尽管Moledina等人[60,62,94]的研究发现尿C-X-C基序配体9(C-X-Cmotifligand9,CXCL9)、白细胞介素9(interleukin...

疫苗中铝佐剂的浓度、剂量和配方,对接种结果的影响……

(5)对照组在铝佐剂的比较研究中,5项试验探讨了同1铝佐剂的不同浓度,2项试验比较了不同剂量的铝,而1项试验则比较了每剂量相同浓度的不同铝佐剂。研究未发现任何比较不同颗粒大小的铝佐剂的试验。有关纳入试验的比较概述,请参见表1。(6)后续行动...

《临床营养管理 节选64》设计要素与原则

(1)对照(control)试验过程中确立可供相互比较的组别。目的在于平衡非处理因素在实验中的影响,消除或减小误差,提高研究结果的真实性和可靠性。设立对照的意义为:a.科学地评估药物疗效或干预措施效果的有无及效果的优劣;b.排除非研究因素对疗效的影响;c.确定干预的毒副反应;d.控制各种混杂因素,鉴别处理因素与非处...

减重,抗抑郁,治疗阿尔茨海默病…GLP-1疗法为什么能够“无所不能”?

虽然该研究存在一定局限性,如样本规模较小且未设置安慰剂对照组,但研究人员采用了核磁共振成像(MRI)扫描这一更为客观的方法来评估受试者的大脑变化,发现那些涉及计划和组织任务的大脑区域的体积发生了变化。目前的数据还不足以明确这些益处是直接由药物对大脑的作用引起的,还是由于药物引发的体重减轻和代谢健康的改善...