北京资产评估协会专业技术委员会执业问题解答(2024 年第一期 数据...

具体而言,规范性有问题的数据,难以整合分析,可能导致数据资产的应用成本提升;完整性不高的数据,可能由于缺失重要信息而导致数据资产的应用范围变小;准确性有问题的数据,可能会由于信息有误而导致错误的决策;一致性有问题的数据,可能会造成理解混乱;时效性有问题的数据,可能会导致对最新的市场和业务状况判断失误;可访问...

大咖说 | 陈卫东:刑诉法修改的重点问题

从侦查职能维度来看,应当重点解决立案监督、侦查管辖、强制措施、涉案财物处置等问题;从检察职能维度来看,应当着重关注审查起诉工作的实质化、批捕权与审查起诉权之间的监督制约以及认罪认罚从宽制度的实践适用等问题;从审判职能维度来看,一审证人出庭作证难、二审法庭审理不开庭、上诉不加刑原则、辩审冲突等问题亟须予以回...

人工智能价值对齐的哲学反思|有限主义视域下的人工智能价值对齐

首先,在技术上,可在AI中配备类似飞行数据记录器的“伦理黑匣子”,为分析事故原因提供数据支持;其次,在经济上,可通过保险与税收的方式实现集体担责;再次,算法设计师应通过负责任创新、价值敏感性设计等手段承担起自身的前瞻性责任;最后,监管机构应致力于全时段、全方位的动态监督与审查,精准追踪AI技术发展前沿,及时推动...

如何进行SCI论文撰写之科学出版物的伦理问题及评审机密规则

机密性问题是一个重要的问题。评审的信息是机密的。没有杂志的批准，文章的内容不可以和任何人透露。现在，假如评审很忙，或者在他/她的实验室有其他的同事了解这个主题或者主题的某些方面---可能比评审都了解?卫生部建议，得到其他评审的帮助是可以接受的，但是这些评审的名字应该让编辑知道。如果只是为了提高审查的...

江苏省医疗器械临床试验备案受理条件|办理材料|常见问题

常见问题问:申办者应向哪个部门申请医疗器械临床试验备案?答:境内医疗器械向申办者所在地省级药品监督管理部门备案,进口医疗器械向代理人所在地省级药品监督管理部门备案。问:何时申请医疗器械临床试验备案?答:开展医疗器械临床试验,申办者应当在试验项目经伦理审查通过并与临床试验机构签订协议或合同后,填写《医疗器...

基金委:国自然常见问题解答,涉及申请、实施、结题、经费

近期,国家自然科学基金委员会更新了科学基金项目管理常见问答(www.e993.com)2024年11月13日。其中,申请部分共122个问答,分为项目类型、申请时间、项目定位、申请书、条件、限项、系统、依托单位、合作研究单位、查询、评审、结果公布等亚类;实施部分共11个问答,分为提交材料、变更、日常管理等亚类;结题部分共10个问答,分为材料提交、成果、日常管理...

机动车交通事故责任纠纷案件常见问题 裁判观点汇总

倾向性观点:是否存在挂床或过度医疗,应审查长期医嘱、临时医嘱及住院每日清单,看是否存在无用药治疗情况,如果存在挂床情况,与住院时间相关的费用均应当扣除。需要注意,在审判实践中容易遗漏医疗费用中挂床期间的床位费、空调费、医疗废物处置费、诊疗费等费用也不属于合理费用,也不应支持。

北京天坛医院医学伦理委员会成功举办“临床研究受试者保护培训...

提出创新性研究的主要特点包括高风险、高成本、复杂性、个体化、长期性与新技术,伦理审查过程中需针对性的进行审查与判断。同时从研究方案、知情同意、跟踪审查等方面详细阐释了创新性研究伦理审查要点与常见问题,强调研究者应加强伦理知识培训、提高伦理意识。

上海中医药大学2023年硕士研究生招生简章

五、报名和资格审核(一)报名时间、流程、缴费及网上确认具体参见《2023年全国硕士研究生招生考试公告》。1.报名时间:网上报名时间为2022年10月5日至10月25日,每天9:00—22:00。网上预报名时间为2022年9月24日至9月27日,每天9:00—22:00。

[中国社会科学网]“新兴生物医学科技伦理治理框架的完善”国际...

从干细胞研究全过程的各个环节进行观察:原材料获取环节,提取原材料要考虑知情同意、伦理审查、经济补偿等问题;基础研究环节,缺少关于三维干细胞研究的法律规范;临床研究环节,我国卫健委和药监局主张将干细胞作为药品进行监管,与国际共识保持一致,但缺乏明确法律规定。干细胞的监管路径比较清晰,但缺乏上位法的明确规定,...