中山大学胡鹏教授团队:光诱导下铁催化的醇类化合物的C-C键断裂...

近日,中山大学的胡鹏教授课题组开发了一种光诱导下醇的氧化反应受抑制的C-C键自由基断裂过程,通过捕获碳自由基中间体,生成了新的C-O键。2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO),是自由基反应机理研究中常见的淬灭剂和自由基捕获剂,常常通过高分辨质谱检测于自由基中间体生成的少量偶联产物来辅证反应的自由基过程。...

重磅推荐丨Chem. Rev. 聚烯烃的催化升级回收

2.4C??C键断裂数量在小分子反应中,产物产率通常直接与反应程度相关。但对于大分子的部分解聚反应,这种关系更为复杂。因此,任一特定分子量范围的碳氢化合物的产率与反应程度之间呈现非单调关系,在活性比较中可能会产生误导。简单地将不同产物类型的质量产率相加并不能解决问题,因为人们通常假设总产物产率(只有在质量...

揭示醇类电氧化反应中NiO催化剂的亲电氧介导机制|NSR

这项研究揭示了醇类电氧化反应中NiO催化剂作用机制,其中亲电氧介导氢转移机制和亲电氧介导碳碳键断裂机制分别在伯醇电氧化和邻二醇电化学中起关键的催化作用,《国家科学评论》近期发文报道了该成果。近日,《国家科学评论》在线发表了湖南大学王双印、邹雨芹课题组的研究成果,该研究团队对基于NiO催化剂的醇类电氧化反应进...

脂肪族碳氢键羟基化新思路:芳香硝基化合物加点“光”

基于以上机理研究,作者提出了一种可能的反应机理(图4):光激发下,芳香硝基化合物生成三线态双自由基中间体;该中间体随后与C(sp3)??H键发生分子间氢原子迁移,产生烷基自由基11和以氧原子为中心的二羟基苯胺自由基10;这两种自由基再重组生成中间体12,中间体12发生氮氧键断裂生成最终目标产物。打开网易新闻...

研究实现非均相催化C-C键连续断裂及功能化

近日,中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队与中南民族大学教授张泽会合作,在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。研究人员将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂,应用在C-C键断裂及功能化反应中,实现了一系列多相催化转化,包括伯/仲醇、邻二醇、木质素...

抽电子烟能不能致癌?会不会上瘾?好不好戒?十个问题扫清你所有疑问

国家结核控制规划指出,丙烯醛会刺激鼻腔并损害肺粘膜(www.e993.com)2024年11月5日。邻甲基苯甲醛是有毒的强氧化剂,对眼睛、皮肤和粘膜有强烈刺激性,吸入强烈刺激呼吸道。乙二醛和甲基乙二醛具有致突变性,可与人体的DNA反应,导致断裂或变异,诱发癌细胞生成。甲醛释放剂(半缩醛)在呼吸道中的行为目前尚不清楚。

中科院大连化物所实现非均相催化C-C键连续断裂及功能化

近日,中国科学院大连化学物理研究所戴文研究员团队与中南民族大学张泽会教授合作,在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。合作团队将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂,应用在C-C键断裂及功能化反应中,实现了一系列多相催化转化,包括伯/仲醇、邻二醇、木质素模型化合物及生物活性分子等化合物中...

国家重点研发计划“合成气高效合成醇类化学品关键技术”项目实施...

2018年8月31日,“煤炭清洁高效利用和新型节能技术”重点专项“合成气高效合成醇类化学品关键技术”项目牵头单位中国神华煤制油化工有限公司和高技术中心重点专项管理办公室(以下简称“专项办”)在北京联合组织召开了项目实施方案论证暨启动会,国家能源投资集团有限责任公司科技部、中国神华煤制油化工有限公司领导等,项目技...

...实现挑战性去消旋化反应,揭示碳碳键断裂-立体重组的手性放大规律

接着,通过向反应体系中加入大量自由基捕获试剂55实现基于对映选择性C–C键断裂的动力学拆分,氨基醇46断键过程的选择性可估算为k-S/k-R=8.1:1。经过简单的动力学方程推导,可以得到立体选择性乘积公式(er=kRk-S/kSk-R),由此可以预测达到平衡时产物最终的立体选择性为96:4er,这与去消旋化反应的实验...

...体系介导的喹啉衍生物C-O键的构筑: 甲氧基化和氰甲氧基化反应

C-O键的构建一直是有机合成化学的重要挑战,如何在芳杂环喹啉骨架上选择性地构筑醚键获得多样性的复杂有机分子是近年来药物化学领域被广泛探讨的热点话题。目前,已有研究方案主要依靠激活醇类化合物来实现,且相关案例报道很少,这使得所引入官能团的多样性受到局限,尤其是氰甲氧基等特殊基团的引入,至今未见相关报道。