「甲磺酸奥希替尼」怎么用?这份用药手册请收好

给予妊娠大鼠奥希替尼后与胚胎致死相关,并在血浆暴露量为推荐临床剂量的1.5倍时降低胎儿生长。应告知孕妇服用奥希替尼对胎儿的潜在风险。动物数据:在胚胎着床前至器官形成结束后(妊娠2-20天),奥希替尼给药剂量为20mg/kg/天,其血浆暴露量约为临床暴露量的1.5倍,奥希替尼引起胚胎着床后丢失和胚胎早期死亡。妊娠大...

肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后怎么办?靶向药联合化疗延长生存期近...

二、奥希替尼耐药后联合化疗获益更好这一项研究是基于人群的、多中心的全国电子健康记录衍生的数据库,对于接受奥希替尼一线治疗的患者进行了回顾性研究,确定了2373名一线使用三代靶向药奥希替尼的患者,大多数患者接受了奥希替尼单药治疗,但是二线治疗方案就多种多样了,65%的患者使用了化疗,37%的患者使用了免疫检查...

谁将迭代奥希替尼?

谁将迭代奥希替尼？近日，美国创新药企业BlackDiamondTherapeutics(BDTX)报告了其第四代TKI管线BDTX-1535的II期试验初步数据，目前在三代耐药基础上的良好疗效，或将预示着第四代TKI时代的到来。已识市场大EGFRTKI可以说开创了小分子靶向药治疗癌症的先河，用其惊艳的疗效为EGFR基因突变的NSCLC患者带来了可贵的生...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

陆舜表示,LAURA此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除NSCLC患者的临床获益,或将改写今后的治疗格局,有望成为此类患者全新的标准治疗方案。“期待奥希替尼能为我国患者带来更多生存希望。”

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

阿斯利康的奥希替尼可以真正全面解决T790M耐药性问题,成功让肺癌患者的总生存期进一步延长至38.6个月,逐渐成为EGFR-TKI的主流。2023年营收57.99亿美元,今年上半年销售额已达32.03亿美元,同比增长13%,在2024H1全球肿瘤药销售额排行榜中位列第5位。伏美替尼也不甘示弱,今年8月份主动向奥希替尼发起正面挑战!

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性(www.e993.com)2024年11月16日。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼组有3例(2%)致命性不良事件(肺炎、局限性肺炎和交通事故),安慰剂组有2例(3%,主动脉瘤破裂和心肌梗死)。未见新的安全性问题。Ramalingam等表示:奥希替尼将成为治愈性化放疗后局部晚期NSCLC患者新的标准治疗选择,这将改变临床实践。分子检测对获益而言“至关重要”,但仍然存在诸多障碍,包括最初没有获得...

陆舜第一作者NEJM:奥希替尼延长Ⅲ期不可切非小细胞肺癌PFS

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肺癌晚期脑膜转患者,双倍奥希替尼带来转机!

1.双倍奥希替尼仍然是脑膜转移靶向治疗的基石,有效的靶向药联合鞘内化疗可能是脑膜转移患者最佳的治疗手段,单纯的靶向治疗或者鞘内化疗无法控制多线治疗的复杂病情。2.卡博替尼可能会进入血-脑脊液屏障,不少耐药的患者联合用药后继续有效。3.放疗可能开放血脑屏障,也可能增加化疗、靶向药物进入脑脊液的剂量,这位患者...

王枫教授:革故鼎新,双优获益,奥希替尼引领围术期靶向治疗全新变革

基于ADAURA研究的优异结果,奥希替尼辅助治疗已成为完全切除的IB~IIIA期EGFR突变NSCLC患者的新标准治疗方法。随着随访时间的延长,在确认奥希替尼辅助治疗临床实践价值的同时,也存在诸多问题亟待探索:奥希替尼辅助治疗的最佳时长尚未明确。既往研究表明,癌细胞休眠是细胞进入可逆细胞周期停滞的过程,休眠的癌细胞被认为是导...