...Lett. : 基于芳炔诱导的三组分偶联反应制备N-芳基(异)喹啉酮类...

N-芳基(异)喹啉酮类化合物广泛存在于天然产物和生物活性分子中(图1A)。与N-烷基(异)喹啉酮类化合物相比,合成N-芳基(异)喹啉酮类化合物的方法较少。其主要依赖于过渡金属催化/介导的(异)喹啉酮与相应芳基源的偶联反应,且通常需要高温或过量的芳烃偶联试剂(图1B)。由于(异)喹啉酮结构的双亲性,也会导致该类...

Science后再发Nature:颠覆性碳/氮“替换”编辑喹啉成喹唑啉

在这些探索中,作者发现Dussault组改进的吡啶介导臭氧裂解条件最适合(Org.Lett.2012,14,2242–2245),可以通过催化分解羰基氧化物中间体避免臭氧化物生成。最终发展出如图2inSI所示的一锅方案:喹啉氮氧化物先在390nmLED照射下转化成3,1-benzoxazepine中间体,然后加入氨基甲酸铵和吡啶,再置于-78℃下进行臭氧...

...大学朱海波团队:无过渡金属参与的C(sp3)-H磺酰化反应合成喹啉...

近日,东华理工大学朱海波团队报道了一种无过渡金属参与的C(sp3)-H磺酰化反应,由2-甲基喹啉类化合物与芳基磺酰肼合成喹啉取代砜类化合物的方法。该策略成功的关键在于利用碘化钾和叔丁基过氧化物协同作用产生磺酰自由基中间体,随后与2-甲基喹啉发生自由基加成,以60-85%的收率得到磺酰化产物,该工作无需使用过...

中科大黄汉民团队:钯催化C-N键复分解的不对称关环胺甲基化反应...

总之,作者开发了一种通过C-N键复分解的Pd催化胺基二烯与胺缩醛的不对称关环胺甲基化胺化反应。该反应具有优异的底物普适性与官能团兼容性,使用修饰的Trost配体能实现5到16元手性氮杂环的合成。此外,该反应可以高效地实现C-4手性四氢异喹啉的对映选择性合成。这是第一例烯烃对映选择性迁移插入一级烷基-钯中间体的...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(5)各种羟基酸的脱水反应,α-羟基酸及α-酮酸的氧化反应,α-酮酸及β-酮酸的分解反应,β-酮酸酯的酮式-烯醇式互变异构,乙酰乙酸乙酯合成法。9.胺(1)胺的结构、分类和命名。(2)胺的物理性质。(3)不同结构胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,磺酰化反应,与亚硝酸反应,芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还...

化学科学与工程学院赵国华团队提出选择性调控电化学轻度氧化生物...

研究表明,在1.36V(vs.RHE)条件下,2电子轻度氧化至DHIQs的阴极产氢量是纯水分解的6.4倍,而4电子深度氧化至喹啉(IQs)的能耗较高(比轻度氧化高19.3%),这明显不利于产氢(www.e993.com)2024年11月23日。同时,DHIQs具有更高的选择性、转化率和法拉第效率(>99%)。同时,CoFe-NiSe2在电化学氧化THIQs至DHIQs促进产氢反应中表现出最优异的性能。

分子编辑技术,登上Nature,直接把碳原子换成氮原子!

臭氧分解已被用于工业规模的药物合成,作者的目标是在合成2021年FDA批准的药物belumosudil(6)中展示其方法的克级合成能力。以3-(喹啉-2-基)苯酚为原料,分两步制得前体喹啉4b,经N-氧化和转化,由1.9g的1s得到1.3g的喹唑啉2ae。6的合成是通过两步C-H胺化序列完成的。作者还使用骨架直接编辑方案编辑合成中间...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的来源和性质:亲电取代,催化加氢,氧化反应,酸碱性;六元杂环化合物(吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物)的来源和性质:亲核取代,催化加氢,侧链氧化,酸碱性,Chichibabin反应;杂环化合物的合成:Fischer吲哚合成法,Skraup喹啉...

C&EN大盘点:化学,2021这一年!复旦彭慧胜、浙大童利民、加州大学...

2021年,塑料回收再利用获得了新的活力。化学家们正在研究塑料回收问题的许多方面,例如如何用催化剂分解塑料、塑料的机械回收及重新思考新型塑料的制造。Weckhuysen表示塑料已经进入了一个循环思维阶段,在这个阶段里,科学家们在设计这些聚合物的阶段里会重点关注材料在使用后的循环利用。

莲藕被除草剂危害了是什么症状|草甘膦|除草剂|传导_新浪新闻

水稻能分解该药剂,对水稻生长几乎没有影响。吡嘧磺隆药效稳定,持效期25～35天[7]。莲藕发生药害时,以新叶先表现症状,叶片褪绿,颜色淡绿,叶缘向上翻卷,重者枯萎死亡;根状茎顶芽短缩。吡嘧·苯噻酰为害莲症状(新生叶片颜色褪绿变黄、叶缘向上翻卷)...