恒瑞医药白蛋白紫杉醇完成向美国首批发货
上证报中国证券网讯(记者何昕怡)记者从恒瑞医药获悉,公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)美国首批发货仪式于近日举行。当天,该批次注射用紫杉醇(白蛋白结合型)从江苏连云港恒瑞医药国际化制剂生产基地发往美国,将为患者带来新的治疗选择。据了解,恒瑞医药是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家,同时,这也是今年以来公司...
科兴制药:白蛋白紫杉醇获得英国上市许可
证券时报e公司讯,科兴制药(688136)10月17日晚间公告,公司合作伙伴浙江海昶生物医药技术有限公司近日收到英国药品和健康产品管理局核准签发的关于公司引进产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(简称“白蛋白紫杉醇”)的上市许可。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于治疗转移性乳腺癌、转移性胰腺癌以及非小细胞肺癌等多种癌症。
恒瑞医药:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA获美国FDA批准
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)2023年全球销售额合计约25.97亿美元。在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>>10月10日,恒瑞医药公告,公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA已获得批准,是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)2023年全球销售额合计约25.97亿...
ESMO中国之声丨罗婷教授:HLX02、吡咯替尼与白蛋白紫杉醇联合方案...
在这项多中心的Ⅱ期研究中,入组临床分期为II-III期HER2阳性乳腺癌患者,给予以下新辅助方案:吡咯替尼(400mg,po,qd),曲妥珠单抗(HLX02,8mg/kg负荷剂量,随后6mg/kg,iv,q3w),白蛋白紫杉醇(260mg/m2,iv,q3w),每21天一个周期,计划共计使用6个周期后进行手术治疗。研究者在基线治疗前、新辅助治疗完...
恒瑞医药注射用紫杉醇获批美国上市
公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)已于2018年在国内获批上市,用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌等。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种抗微管药物,由美国阿博利斯生命科学公司开发,最早于2005年获得FDA批准上市,商品名为Abraxane,现已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市。恒瑞...
不同基因分型,将如何影响晚期BTC患者免疫联合化疗疗效?
TOPAZ-1研究显示与转移性BTC患者相比,局部晚期的BTC患者可从免疫联合化疗中获益更大(www.e993.com)2024年10月26日。此外SWOG1815研究[4]证实吉西他滨+顺铂+白蛋白紫杉醇三药化疗可以为局部晚期的BTC患者带来生存获益,而不能为转移性BTC患者带来生存获益。可以看到在晚期肿瘤的治疗中,不同基因分型的缓解率存在一定的差异。
上海交通大学发文:胰腺癌患者的潜在治疗靶点
对于无法通过手术切除的胰腺癌,目前主要的治疗方法是化疗和放疗。目前,胰腺癌的一线化疗方案主要包括以吉西他滨为基础的方案,如AG(白蛋白紫杉醇和吉西他滨),以及以氟尿嘧啶为基础的方案,如FOLFIRINOX(5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康)。自2003年以来,FOLFIRINOX方案首次在晚期胰腺癌患者中进行临床研究。随着大量...
白蛋白紫杉醇和紫杉醇的区别
白蛋白紫杉醇主要用于治疗转移性乳腺癌、非小细胞肺癌等疾病;紫杉醇适用于卵巢癌、乳腺癌等多种实体瘤。4.给药方式白蛋白紫杉醇通常采用静脉注射的方式给予患者;而紫杉醇可选择静脉滴注或腹腔内灌注。5.代谢周期白蛋白紫杉醇具有较长的半衰期,约为8-13小时;而紫杉醇的半衰期较短,为20-50分钟。
科兴制药引进产品白蛋白紫杉醇正式出货发往欧盟
继不久前注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Apexelsin??,以下简称“白蛋白紫杉醇”)正式获欧盟上市批准后,科兴制药(688136.SH)国际化战略快马加鞭,首批白蛋白紫杉醇于8月10日在山东正式出货发往欧盟,打响科兴出海欧洲市场的“第一枪”。资料显示,白蛋白紫杉醇具备临床用药优势,相对普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体,安...
OS超3年,艾瑞卡联合放化疗助力晚期食管癌治疗
为进一步巩固治疗效果,后续给予患者卡瑞利珠单抗200mgd1+白蛋白紫杉醇0.3gd1+顺铂30mgd1-3方案1周期,卡瑞利珠单抗200mgd1免疫维持治疗2年。期间影像学评估提示患者治疗效果持续为CR。随访至今,患者已经停药1年,无复发征象,PFS及OS超过3年,实现了长生存。