格列卫在中国专利期已满 国内仿制药仍然高达4000元
“其实,到2013年4月1日,格列卫在中国的专利期已满。据我所知,国内至少有两家药厂在生产它的仿制药。但看看他们的药价,居然仿制药的价钱也在4000元左右。这说明什么?”庄一强这样向北京青年报记者诘问。被称为“抗癌药代购第一人”的陆勇,1月29日走出看守所,终于被免于强制羁押。但由他代购的那盒黄色小药片,...
一线治疗Ph+ ALL 联用Ponatinib或优于联用伊马替尼
Ponatinib组未达到中位无事件生存期,伊马替尼组的为29个月(HR=0.65,95%CI0.39~1.10)。诱导结束时MRD阴性完全缓解率的亚组分析进一步提示,<60岁的患者和携带BCR::ABL1p210优势亚型的患者(风险差异分别为:0.10,95%CI0.04~0.25;0.07,95%CI0.13~0.26)可能不会从Ponatinib对比伊马替尼中获益,但这些亚组不...
伊马替尼要终身服用吗
对于慢性粒细胞性白血病患者,如果处于疾病缓解期或低危状态,则可能不需要终身服药。具体是否停药需由主治医师评估后决定。针对慢性粒细胞性白血病的治疗以及伊马替尼的使用,应严格遵循医嘱,同时关注可能出现的副作用,并保持良好的生活习惯以支持治疗效果。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。
9月,多款新药获批!有3款是抗癌药,治疗这些癌症
CML和Ph+ALL这两种白血病的共同点是,它们都会表达一种异常酪氨酸激酶——Bcr-Abl,而它也是伊马替尼等TKI药物的靶点。泊那替尼也属于TKI,是一款第三代Bcr-Abl激酶抑制剂,对T315I耐药突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用,可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷。根据2018年发表...
指南共识丨胃肠间质瘤靶向药物伊马替尼的个体化用药管理中国专家...
(2)基因突变因素。大多数GIST是由KIT(约75%)或PDGFRA(10%~15%)基因的激活突变驱动的,约10%~15%GIST患者缺乏酪氨酸激酶突变,被称为野生型GIST,IM对GIST的疗效显现需要KIT或PDGFRA突变的存在,因此,野生型GIST患者使用更高剂量的IM并不能增加患者获益,反而可能引起严重不良反应,可选用舒尼替尼治疗。
肥大细胞增生症什么药不可以吃
伊马替尼可用于慢性粒细胞性白血病加速期、急变期及不能耐受骨髓移植者(www.e993.com)2024年10月16日。本品为蛋白激酶抑制剂,通过抑制费城染色体上的BCR-ABL融合蛋白所介导的信号传导而抑制细胞增殖。常见副作用包括水肿、疲劳等,需密切观察。5.达沙替尼达沙替尼适用于对一线酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病患者。本品为第二...
肥大细胞增生症用什么药治疗
伊马替尼可作为肥大细胞增生症患者的辅助治疗手段。其通过干扰费城染色体上的ABL激酶活性来控制CML的细胞增殖。通常口服给予,需要定期监测血液学参数。常见的副作用有水肿、疲劳等。4.环磷酰胺环磷酰胺可能对肥大细胞增生症有一定的治疗效果。环磷酰胺是一种烷化剂类抗肿瘤药物,具有免疫调节的作用。本品多为静脉注射使用...
如何缓解因靶向药物引起的脚肿
因靶向药物引起的脚肿可能是由药物副作用、高血压、肾功能不全、心力衰竭、下肢深静脉血栓形成等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.药物副作用部分靶向药物具有抗血管新生的作用,导致微循环受阻,进而引起水肿。患者可以遵医嘱使用利尿剂进行治疗,如呋塞米、螺内酯等。
疾病控制率超70%的Claudin 18.2靶向疗法;治疗自身免疫疾病的细胞...
Ziftomenib是一种针对menin与KMT2A/MLL蛋白复合体之间相互作用的候选药物。伊马替尼是一种获批用于治疗GIST的靶向疗法。在临床前研究中,ziftomenib联用伊马替尼有可能使伊马替尼耐药的GIST患者对伊马替尼重新敏感,并诱导持久的缓解。该公司计划于2025年初启动ziftomenib与伊马替尼联用的1期临床试验,针对伊马替尼...
不懂就问 | 张乐萍主任儿童白血病的免疫治疗、预防复发答疑集锦
第33天残留细胞14.33%。因未缓解,定为高危组,予以28天贝林贝林妥欧治疗,同时服用达沙替尼,复查骨髓基因转阴,残留清零,目前按高危方案化疗。问:是否需要移植?还是免疫治疗?还是继续按化疗高危方案治疗?张乐萍教授:这个孩子没写年龄,估计可能是10岁以上稍大些的孩子。这个基因类型确实不好,根据他的病情,如果按正规...