做细胞病理学检查应注意哪些事项?
二、细胞学检查的操作步骤1.标本采集:标本采集是细胞学检查的第一步,也是至关重要的一步。采集时需确保标本的代表性,即在病变部位准确采集病变细胞。同时,采集过程中应严格遵循无菌操作原则,防止异物污染标本;2.标本处理:采集到的标本需及时固定,以防止细胞自溶腐败。固定剂的选择应根据标本类型及后续染色需求而定。
实验干货 | 细胞冻存与复苏实验指南(不看后悔!!!)
2.选择适合的冻存液:根据细胞类型选择合适的冻存液,并按照相应的操作规程进行细胞的冻存。3.控制细胞密度:要控制好细胞的密度,避免过低或过高影响冻存效果。不同的冻存液针对不同细胞有适当的冻存密度范围,以确保细胞在冷冻和复苏过程中的存活率。4.尽快冷冻:细胞悬液加入冻存液后尽量短时间在常温放置,因...
如何应对细胞复苏不贴壁问题
可以补加血清和细胞因子,或者每隔2-3天换新鲜的生长培养基,经过2-3次换液后,大部分细胞就能看到明显增殖,此时再按照正常传代操作即可。细胞复苏后刚开始已经贴壁了状态不错,后面第二天开始出现死亡现象,这个情况可能是冻存前细胞消化过度,或者冻存中收冻存液杀害细胞凋亡导致的情况。返回搜狐,查看更多...
“气管插管的目的有哪些?”等99问(建议收藏)
7、心肺脑复苏的基本步骤。答:A:开放气道;B:人工呼吸;C:人工循环;D:药物治疗。8、胸外心脏按压的部位、时间比及频率。答:按压部位:胸骨中1/3与下1/3交界处。按压时间与放松时间比为1︰1。按压频率为:成人100-120次/min,儿童100~120次/min。9、心肺复苏有效指征。答:(1)大动脉搏动能触到...
SKOV3细胞培养详细教程干货解析
比较节约的可以参考如下操作,严格来操作的,养细胞也是没有问题的。胶头滴管和移液管清洗步骤:1、将滴管(移液管)用尼龙绳捆扎成一捆,每捆约20-30根,捆紧,要求捆起后不会有滴管(移液管)滑出。2、放入酸缸泡大于6小时,一般为过夜。3、从酸缸中捞起(戴防酸手套),沥干酸液。
推荐:EMEM培养基@2024资料已更新|细胞|胰酶|悬液|贴壁|培养液...
培养操作步骤:EMEM(MEM+NEAA)完全培养基:培养1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);3.在距离紫外灯直射范围内20-30厘米处照射2-3小时;...
细胞培养方法及传代培养操作步骤
细胞传代培养操作步骤如下:(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的胰蛋白酶,一般应覆盖整个培养瓶底。
人急性髓系白血病细胞的处理方法与培养步骤!
三、细胞培养步骤1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
细胞培养的步骤和注意事项
1、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含...
细胞复苏又死亡?这 3 大因素手把手盘点
细胞冻存与复苏优化方法以上就是标准的复苏操作以及注意事项,除了复苏阶段。冻存也对细胞的状态产生重要影响。以下是细胞冻存优化方法:1.细胞准备:在冻存之前,确保细胞处于最佳状态。使用健康、生长正常的细胞进行冻存,最好是在细胞处于对数生长期时进行。