重症肌无力患者服用“溴吡斯的明片”为什么病情还是会逐渐加重?
环境因素同样不可忽视。寒冷、炎热、潮湿的环境都可能诱发或加重重症肌无力的症状。空气污染、噪音等也可能对患者的身体造成刺激,导致病情加重。心理压力的影响重症肌无力不仅给患者的身体带来了巨大的痛苦,也给他们的心理造成了沉重的负担。对疾病的恐惧、对未来的担忧、对生活的无奈,这些负面情绪会不断地侵蚀患者的...
关注重症肌无力患者治疗诉求
关注重症肌无力患者治疗诉求转自:人民政协报案由:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力...
「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
经济观察网记者张英2024年6月15日是第10个“重症肌无力关爱日”。重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
哈医大二院举办“重症肌无力关爱日”义诊活动
6月15日是第10个重症肌无力关爱日,今年的主题是“共创有力人生”。为提升人们对重症肌无力的知晓率,提高患者和高风险人群对这一疾病的认识,6月13日,哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科举办“重症肌无力关爱日”大型义诊活动,由教授专家组成义诊团队,为前来问诊的病友及家属答疑解惑,提供用药指导,对患者的检测结果进...
儿童重症肌无力知多少?一文带你了解其核心特点
重症肌无力(MG)确实是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的慢性自身免疫性疾病,其发病率在我国儿童中呈现上升趋势(www.e993.com)2024年10月22日。我国儿童型重症肌无力主要累及眼肌,较少转化为全身型,多见于1至5岁儿童,性别差异不显著。该病症的典型临床症状包括上睑下垂、复视及眼球固定,这些症状在高达90%的儿童型患者中可见,尤其以上睑...
第六届中国重症肌无力大会在北京召开
当日,由中国罕见病联盟指导、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办的第六届中国重症肌无力大会在北京召开,来自全国各地的100余名重症肌无力患者、70余位医学专家与公益基金会、政策研究、医药产业等领域的嘉宾相聚北京。新华社记者张玉薇摄影报道↑6月14日,重症肌无力患者韩薇薇在大会上分享生命故事。↑6月14日...
认识重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由免疫系统产生的自身抗体错误地攻击了神经肌肉接头部位,使得肌肉无法收缩而表现出无力和疲劳,这种机制就像是电线和电灯之间的连接短路而导致灯泡不能发光一样。重症肌无力是一种罕见病,2018年被我国正式纳入《第一批罕见病目录》。我国目前约有14万重症肌无力病人,发病率约为0.68/100...
免疫双擎,直击源头:泰它西普治疗重症肌无力兼具疗效、安全双重优势
在神经免疫疾病领域中,重症肌无力(MG)是以波动性肌无力和疲劳为特征的获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病1,也是一种罕见病。近年来,随着越来越多靶向药物的研发及应用,MG已进入靶向治疗新时代。泰它西普作为我国自主研发的新型生物制剂,其在MG治疗中展现出一定的潜力。近期,泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅱ期...
医学新知丨神经修复疗法:重症肌无力的创新治疗
综上所述,神经修复疗法作为重症肌无力的创新治疗,为患者提供了新的治疗选择。通过促进神经元再生和重建受损神经网络来恢复神经系统功能是该疗法的核心原理。在药物治疗、高压氧疗和物理治疗等多种手段的综合作用下,神经修复疗法可以帮助重症肌无力患者缓解症状、改善生活质量。然而,患者需要在医生的指导下进行治疗,并注意...