给海参当“医生”!宁大李成华团队阐明刺参腐皮综合征防控原理
解析:病原AJ01感染新机制为开发靶向AJ01菌株感染致病的防控策略,研究团队完成了AJ01基因组测序和序列组装,在AJ01基因组中发现了毒力因子高拷贝区域,利用两次同源重组技术,构建了20余个毒力因子敲除株。此外,团队揭示了AJ01类真核因子、鞭毛蛋白等毒力因子促进感染的新途径,其中类真核因子通过磷酸化宿主细胞骨架成分...
2024年酶的定向进化技术发展趋势 人工智能带动技术发展【组图】
酶的定向进化通常包括三个步骤:①通过对蛋白编码序列进行随机突变、定点突变或重组构建基因突变体库;②定向筛选、选择以获得具有改进表型的突变体;③以该突变体作为下一轮基因多样化的起点,进行定向进化的迭代,直到获得性能最优的突变体。根据文库构建原理的不同,蛋白质定向进化可分为随机进化、半理性进化和理性进化三...
华裔科学家胜出!神奇基因技术“上帝剪刀”争夺揭幕背后惊人投名
细胞中的内源性修复机制会尝试修复双链断裂。这种修复可以通过两种方式进行:非同源末端连接(NHEJ)和同源重组(HDR)。在NHEJ过程中,细胞会简单地将断裂的DNA连接起来,但可能导致插入或缺失碱基的发生。而HDR过程则利用外源DNA模板进行修复,使得特定的基因编辑得以实现。CRISPR-Cas9作为一种高效、精确的基因编辑工具,已经...
山东省第二人民医院先天性耳聋患儿基因治疗获重大突破
OTOF基因治疗的原理与动物实验结果实际上,在研发用于临床的AAV-OTOF这一基因治疗药品的整个过程中,研发团队详细探索并完成了小鼠的药效、非人灵长类中临床前安全性评价。由于OTOF全长基因超过了单个AAV的包装极限,研发者将OTOF切分为两个片段递送进入内毛细胞,利用同源重组实现全长OTOF表达。该策略在模拟人DFNB9...
2023年诺奖公布在即,今年将花落谁家?|癌症|医学|治疗|免疫学|微...
利用胚胎干细胞在小鼠体内引入特定基因修饰的原理基因与人类疾病息息相关,确定人类基因功能十分重要。基因编辑为实现这一艰巨的目标提供了强大的技术支持。马里奥·卡佩奇(MarioR.Capecchi)教授、马丁·约翰·埃文斯(SirMartinJ.Evans)教授和奥利弗·史密斯(OliverSmithies)教授用同源重组方法对胚胎干细胞中的基因...
PARP抑制剂尼拉帕利今日获批 治疗同源重组缺陷卵巢癌患者
PARP抑制剂是利用“合成致死”原理开发的抗癌药物(www.e993.com)2024年9月17日。通过抑制PARP介导的DNA损伤修复机制,在携带BRCA基因突变的肿瘤中导致过度DNA损伤的积累,从而引发细胞死亡。最初,PARP抑制剂被认为只在携带BRCA基因突变的患者中起作用。但是TESARO公司进行的临床试验表明,PARP抑制剂在具有同源重组缺陷的肿瘤中也可以产生疗效。
秦始皇永生梦想或成真 基因修复技术原理揭秘
此过程也叫复制后修复。对于DNA双链断裂损伤,细胞必须利用双链断裂修复,即重组修复,通过与姐妹染色单体正常拷贝的同源重组来恢复正确的遗传信息。人重组修复中原损伤没有除去,但若干代后可逐渐稀释,消除其影响。所需要的酶包括与重组及修复合成有关的酶,如重组蛋白A、B、C及DNA聚合酶、连接酶等。
上海药物研究所等机构合作研发新一代强效PARP抑制剂,克服奥拉帕尼...
新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞抑制PARP1、PARP7活性,诱导DNA损伤蓄积、干扰同源重组修复功能、激活抗肿瘤免疫,产生抗耐药作用,为奥拉帕尼耐药肿瘤的治疗探索提供了重要的支持。此研究证明了HR缺陷细胞系以及奥拉帕尼耐药细胞对噻奥哌瑞(thioparib)过敏,并在体外和体内模型中证明了其优于临床批准的PARPi的效力。本研究为...
酵母表面展示与噬菌体展示在纳米抗体研发中大比拼
噬菌体展示文库采用酶切连接或者同源重组,其中酶切连接的方式大家最常用,相对于体外同源重组成本更低。体外同源重组可以大大提高连接效率,但成本非常高。酵母表面展示是将线性化的目的片段和线性化载体按一定比例电转化酵母感受态细胞,片段和载体会在酵母细胞内通过同源重组的方式环化为质粒,成本低廉,操作简单。
周斌:揭示细胞的命运,从哪里来?到哪里去?|2022药明康德生命化学...
▲周斌团队通过DeaLT-IR策略对c-Kit+非心肌细胞(ZsGreen+)进行谱系追踪的示意图该技术将Dre-rox同源重组系统与传统的Cre-loxP同源重组系统结合,Dre-rox介导的同源重组反应在可能引起Cre异位表达的细胞中将Cre重组酶的识别位点loxP切除掉,有效地阻止Cre-loxP的异位同源重组,增加Cre-loxP介导的谱系示踪结果的准确性。