【药品安全宣传周】浅谈药品经营合规化的发展历程
公司在开展购销业务前,购销人员会按照法规要求提前准备齐全资质,保证合规经营。二、冷链药品储配发展变化自我从事医药经营质量管理工作以来,冷链药品的储存配送变化是最大的。记得刚入职时,企业的储运人员对冷链储存运输意识淡薄,最传统的运输冷链药品的方式,就是使用泡沫箱加冰袋,对于运输途中的温度是否符合药品的储存...
爱创科技|医保新规下的药品追溯:药企如何布局数智化未来
就能满足医药药品追溯码的合规需求。”从流通企业方面来看,刘晓武提到:“建立全链条追溯平台是最优解。”通过爱创科技可以为生产企业、流通企业、药店建立全过程追溯体系,一站式对接省招采子系统、医药机构进销存、第三方医保对接平台、省医保信息管理平台等,帮助企业完成追溯码和医保码的相互映射,支撑扫码...
2024医药数字营销报告:合规时代必选项,深入渗透药品生命全周期...
医药数字营销,主要指药企基于互联网、人工智能、大数据和云技术等,通过数字系统与医生、患者进行互动,并精准地、个性化地传递信息与提供服务,从而改变目标对象对药品的认可度及用药行为,达到减少人力依赖的同时,扩充营销渠道、提高营销效率、满足合规需求以及促进药品销量和利润增长的结果。医药数字营销对象、方式、目的及...
2024医药数字营销报告:合规时代必选项,渗透药品生命全周期
医药数字营销,主要指药企基于互联网、人工智能、大数据和云技术等,通过数字系统与医生、患者进行互动,并精准地、个性化地传递信息与提供服务,从而改变目标对象对药品的认可度及用药行为,达到减少人力依赖的同时,扩充营销渠道、提高营销效率、满足合规需求以及促进药品销量和利润增长的结果。医药数字营销对象、方式、目的及...
暂停销售、召回!这些药品不合规
这些药品不合规国家药监局关于4批次药品不符合规定的通告(2023年第65号)经贵州省食品药品检验所等4家药品检验机构检验,发现4批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:一、经贵州省食品药品检验所检验,在重庆江岸坊医药有限公司抽取的1批次抗宫炎片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。
涉微生物限度!神威药业1批次药品不合规
中新经纬11月9日电据国家药监局网站9日消息,国家药监局发布1批次药品不符合规定的通告,涉及神威药业集团有限公司(下称“神威药业”)(www.e993.com)2024年10月10日。来源:国家药监局网站通告称,经浙江省食品药品检验研究院检验,标示为神威药业生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。对该批次不符合规定药品,...
...曾琳 | 《关于办理醉酒危险驾驶刑事案件的意见》的理解与适用
理解该项规定,主要注意三点:一是该情形既包括非法服用国家管制的精神药品或者麻醉药品后驾车(俗称“毒驾”),也包括合法服用国家管制的精神药品或者麻醉药品后驾车(俗称“药驾”)。二是国家规定管制的精神药品、麻醉药品品种,以有关部门发布的管制目录为准。同时兼顾执法实际,检测的精神药品、麻醉药品,不要求覆盖目录...
这15批次药品不合规!快查查你家的药箱→
据悉,中药饮片性状项不符合规定,可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等情形。鉴别项主要用于区分药品特性。含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量。国家药监局表示,对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因...
《企业合规师》合规管理体系构成、合规风险、合规管控措施证证书
企业合规师是一个职业名称。其定义为从事企业合规建设、管理和监督工作,并使企业及企业内部成员行为符合法律法规、监管要求,行业规定和道德规范的人员。2022年由国家市场监督管理总局认证认可技术研究中心开展企业合规师培养培训和人员能力验证工作,为全面推进有关企业合规管理战略提供坚实的人才支撑和保障。企业合规师...
中国药品福利管理(PBM)发展研究报告:推动医药服务市场走向多元化...
从广泛意义上的药品福利制度看,中国走过了从供销计划管制药品价格到政府调控与市场机制有机结合的改革历程,改革开放和市场活力的迸发,极大地促进了医药服务资源的生产供给,彻底改变了旧体制下缺医少药的历史。与此同时,在“三医改革”的联动推进下,药品生产流通体制不断完善,公立医院“以药养医”的痼疾得以破除,基本...