重磅发布|中疾控艾滋病检测实验室质控指南:流式/PCR/基因测序仪质控

HIV-1DNA检测的主要方法有实时荧光定量PCR、Alu-PCR和数字PCR等。包括从样本采集及处理、核酸提取及纯化、目的基因片段扩增、基因序列测定和质量评价、序列比对和耐药位点判读及耐药解释等全部过程。基因序列测定:一代Sanger测序、二代测序。序列比对和耐药位点判读:Sequencher5.0软件、LosAlamos国家实验室(...

华大基因:公司基于高通量测序、PCR、质谱等多个技术平台建立了多...

华大基因基于高通量测序、PCR、质谱等多个技术平台建立了多种病原检测产品体系,覆盖了不同客户人群多层次的检测需求。其中公司基于宏基因组学的PMseq?病原微生物高通量基因检测具有检测范围广、无需预先培养样本、检测通量高、可检测未知微生物的综合优势,助力感染的精准诊疗。谢谢。

华大智造获得发明专利授权:“巢式多重PCR高通量测序文库制备方法...

证券之星消息,根据企查查数据显示华大智造(688114)新获得一项发明专利授权,专利名为“巢式多重PCR高通量测序文库制备方法及试剂盒”,专利申请号为CN201980095420.3,授权日为2024年4月9日。专利摘要:一种巢式多重PCR高通量测序文库制备方法及试剂盒,巢式多重PCR高通量测序文库制备方法包括:使用正向引物和反向引物对...

Nat Methods | 克服PCR扩增误差:利用同源三聚体核苷酸提高测序...

在高通量测序技术中,PCR扩增是不可避免的步骤,其目的是增加样本的数量以满足测序需求。然而,PCR扩增过程中容易引入错误,包括错配、插入和缺失等,这些错误会直接影响到UMI的准确性和测序结果的可靠性。特别是在需要高度精确的单细胞测序和低丰度样本分析中,PCR错误的影响尤为显著。同源三聚体UMI的错误检测方法为了有...

定量PCR测序反应体系构建 欧罗拉液体处理工作站-欧罗拉-新品

AuroraPCR测序反应体系构建液体处理工作站原理VERSAPCR反应体系构建工作站代替传统的PCR反应体系中重复移液的步骤,实现自动化软件控制精确移液,避免了人工重复操作带来的误差以及污染。AuroraPCR测序反应体系构建液体处理工作站应用案例Aurora用户应用案例:Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~...

...阅尔基因与 Bio-Rad 授权合作获进展,首个超灵敏多重数字 PCR...

迄今为止,BDA技术通过了大量临床样本的实验验证,涉及荧光定量PCR、数字PCR、Sanger测序、NGS高通量测序等各种分子检测平台以及基因编辑等(www.e993.com)2024年11月3日。为了方便客户在项目中使用BDA技术,阅尔基因开发了在线定制化系统——NGSure??,提供探针引物设计、试剂盒开发生产以及样本检测服务,用于低丰度变异位点的验证或液体活检等...

PCR or 胶体金?甲、乙流检测一致性大比拼

胶体金免疫层析(简称胶体金法)是检测流感的一种常用方法,它操作简单,出结果快,但在准确性和特异性方面不太理想,有时会导致漏诊或误诊。随着科技的发展,我们有了更先进的病毒检测方法,如聚合酶链反应(PCR)技术、质谱技术和测序技术等。本研究计划同时使用胶体金法和实时荧光定量PCR(qPCR)法来检测疑似流感患者的样...

【科学普及】PCR传奇史:“浪”出来的生物技术

对每个生物狗来说,PCR是基本技能,因为生物实验中用到PCR的地方实在太多了!PCR的全称是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction),简单说就是用人工技术不断复制DNA,让它一变二,二变四,越变越多。自然状态下提取的DNA样本浓度一般都比较低,通常要通过PCR扩增后,才能用于检测、测序、转基因等操作。

基因测序技术:就像考试做“问答题”—新闻—科学网

PCR是“判断题”,基因测序是“问答题”《中国科学报》:基因测序技术和其他检测手段有何不同?白净卫:当前检测技术多样,各有特点。例如抗原检测快速、便捷,居家就能使用,但是病毒载量过低时无法准确检测;PCR是应用最广泛的核酸扩增和检测技术,灵敏度高,但也存在一些问题,比如可能发生交叉污染、核酸外泄等,会导致出现...

NGS与数字PCR在MRD方向的组合应用

NGS(NextGenerationSequencing)和数字PCR(DigitalPCR)均是目前应用于MRD检测的重要技术。NGS是通过将样本DNA进行大量平行测序,来检测突变或拷贝数变异的一种高通量测序技术。在MRD检测中,NGS技术可以对肿瘤细胞的基因组进行全面分析,发现与肿瘤发生、发展相关的关键基因突变,从而帮助确定是否仍有肿瘤细胞残留。