【安捷伦】简化复杂分离 分析快人一步,二维液相最全应用文集免费...
无需手动纯化直接分析合成的寡核苷酸——使用AgilentInfinityLab二维液相色谱解决方案进行在线脱盐和离子对反相液相色谱分析。传统方法痛点:由亚磷酰胺化学法合成的寡核苷酸通常使用阴离子交换色谱进行纯化,再进行IP-RPLC分析,阴离子交换纯化馏分的高含盐量会削弱寡核苷酸参与离子配对的能力。需要在IP-RPLC分析之前...
6小时完成8指标染色?!mIHC技术大盘点
其实更准确的叫法是“抗体洗脱”,也就是说第一次的抗原修复是真正的抗原修复,后面的抗原修复实际上是“抗体洗脱”,“抗体洗脱”可以用抗体洗脱液(abs994)替换,特别是细胞、冰冻切片或者骨样本,但
一文知悉:高壁垒!全球多肽CDMO龙头Bachem持续扩张
在梯度纯化过程中,弱吸附杂质和强吸附杂质(即,与目标产物相比,早洗脱杂质和晚洗脱杂质)从产物中分离。洗脱后,将弱吸附侧馏分稀释并转移到柱2上。当产品从柱1洗脱时,将新的粗溶液加入柱2。在洗脱和收集产物后,将后期洗脱(强吸附)侧馏分稀释并转移到柱2上。然后用柱2重复洗脱过程。当运行曲线达到稳态时...
生物分析专栏 | 寡核苷酸药物的药代动力学及其生物分析
基于寡核苷酸药物的作用特点,OligonucleotideGuidline将寡核苷酸的毒性分为①靶向毒性,为靶点相关的药理学活性放大所引起的毒性反应;②杂交依赖的脱靶毒性,即与靶序列相似的序列杂交而产生的脱靶效应;③非杂交依赖的脱靶毒性,即不依赖于杂交,由寡核苷酸分子的结构和物理/化学性质所引起的脱靶毒性。核酸药物直接作用于靶...
技术派:寡核苷酸药物合成及其杂质分析
脱氨基主要发生在胞嘧啶(C)和5-甲基胞嘧啶残基上,随后得到尿嘧啶(U)和胸腺嘧啶(T),在IP-RP-HPLC分析中通常与磷代寡核苷酸的的主峰共洗脱。由于只比FLP大1Da,如果在色谱上没有和主峰得到分离,则很难用质谱进行定量。即使在高分辨率的质谱中,杂质和主成分的同位素轮廓也会重叠,导致其定量更加困难。下图(A)所示...
超高效液相色谱-紫外检测法测定婴幼儿配方乳粉中的核苷酸含量
洗脱采用5%~35%的氨水-甲醇溶液依次进行实验,发现采用30%氨水(pH10.5)作为洗脱液时5种核苷酸回收率均大于95%(www.e993.com)2024年9月25日。图5B与图5A相比,最后一个成分GMP出峰后仍有杂质出峰,持续20min结束(色谱图未完全展示)。通过图5及实验数据分析,此种固相萃取方式有效的除去了杂质,保证了方法的准确性。
默沙东口服PCSK9环肽抑制剂的前世今生
在多轮次的筛选-再合成的进化过程中,每轮筛选过程中都利用对靶标蛋白亲和力的差别在洗脱后富集了亲和力较强的环肽。下一步利用编码的mRNA反转录为相应的DNA,并用PCR来扩增得到一个新的不带肽分子部分的DNA化合物库。这样再开始下一轮环肽的生物合成过程:DNRàmRNAàpeptideàcyclicpeptideà筛选。经过如此...
NW Dex G-25系列脱盐层析预装柱的应用实例与讨论
可以恰好将待样品的众多分离组分在这个大小的分子量位置“斩开”而分成两组,一组为大分子量组,在分子筛层析的过程中先被洗脱下来,另一组为小分子量组,在层析过程中后被洗脱下来,这样待分离样品中的各组分就形成分成两个目标峰,典型的是死体积洗脱的各种蛋白的叠加峰和接近一个柱体积洗脱的各种小分子盐峰,当然...
华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.285】
4.抗体寡核苷酸偶联物新药获FDA孤儿药认定5.NMPA批准信达生物的托莱西单抗注射液上市6.Daxxify(A型肉毒杆菌毒素)再获FDA批准7.海思科小分子糖尿病新药获批临床8.华道生物第二款CAR-T药物IND获批9.心擎医疗介入式人工心脏NyokAssist??获FDA“突破性设备”认定...
威尼德分子杂交仪:核酸分子杂交中造成高背景的影响因数
提要:威尼德生物科技(北京)有限公司,研发生产的经济型分子杂交仪VH-1000、多功能型分子杂交仪VH-4000、组合型分子杂交仪VH-2000,底部标配培养皿圆周运动托盘,选配250ML/500ML锥形瓶托盘,96孔酶标板托盘,可适用于如放置杂交袋等其他严格要求的孵育实验,,以及膜洗脱和凝胶脱色,同时可以做恒温微生物培养。