兔垂体腺苷酸环化酶肽受体(PACAPR)ELISA试剂盒

洗涤三次、抛干②用200μl缓冲液进行封闭→37℃60分钟,洗涤三次、抛干③加工作量1:4稀释被检猪100μl→37℃60分钟,洗涤三次、抛干④加100μl工作量兔抗AP2型→37℃30分钟,洗涤三次、抛干⑤加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP→37℃60分钟,洗涤三次、抛干⑥加100μlOPD底物...

豚鼠多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)ELISA试剂盒

7.20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3辣根过氧化物酶的(HRP)活性。实验原理试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被相关指标的的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底...

大鼠过氧化氢酶(CAT) ELISA 试剂盒

底物B6mL3mL终止液6mL3mL封板膜2张2张说明书1份1份自封袋1个1个注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、30、60、120、240、480U/ml试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,...

植物过氧化物酶(POD)ELISA试剂盒

终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。植物过氧化物酶(POD)ELISA试剂盒注意事项1.用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集...

推荐:猴肝脏/红细胞丙酮酸激酶(PK)酶联免疫试剂盒

7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。

兔2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)ELISA试剂盒

20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL底物B6mL3mL终止液6mL3mL封板膜2张2张说明书1份1份自封袋1个1个注:品(S0-S5)浓度依次为:0、6.25、12.5、25、50、100mg/mL试剂的20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水...

Nature:首例光酶催化对映选择性[2+2]-环加成反应

在添加底物1的条件下,使用365nmLED阵列将排列在96孔微量滴定板中的各个样本照射30分钟,通过高通量超高效液相色谱法(UPLC)分析产物,随后通过DNA重组技术将在每一轮中确定的有益突变结合起来(图3A)。在对约3500个样本进行评估后,作者成功发现了光酶EnT1.3,其活性、稳定性和选择性都得到了显著改善(图3B...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

快速酶切时间短至5-15min,节省实验时间。便捷所有的SwiftCut快速内限制性切酶均可在统一缓冲液SwiftCutBuffer或SwiftCutColorBuffer中高效切割DNA,省去调整Buffer的麻烦;使用SwiftCutColorBuffer酶切后的产物可直接用于琼脂糖凝胶电泳。订购信息

mRNA疫苗相关产业链价值分析:酶是价值链最大的一块

转录后,使用牛痘苗封盖酶(新英格兰生物实验室)和痘苗2′O-甲基转移酶(新英格兰生物实验室)将Cap1结构添加到5’端。通过oligodT亲和纯化纯化mRNA,通过切向流过滤将缓冲液交换到pH为5.0的醋酸钠中,无菌过滤,并在-20°C下冷冻,直到进一步使用。

酶响应型肽水凝胶及应用研究进展

徐兵课题组设计两亲性肽(Nap-FFGEY),在该酶体系下,诱导凝胶形成溶胶(激酶)和溶胶形成凝胶(磷酸酶),ATP决定了自组装状态[27].Webber等[37]设计了两亲肽PA1(KRRASVAGK[C12]-NH2),1mmol/L肽PA1在Tris-HCl缓冲液中可自组装形成水凝胶,冷冻电镜观察自组装形貌为纳米纤维结构,在蛋白激酶A和ATP的作用下丝氨酸...