福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

分类和命名;脂环烃的化学性质;影响环状化合物稳定性因素;环己烷的构象,平伏键和直立键,一取代和二取代环己烷构象。4.烯烃烯烃的结构和异构;烯烃的命名和物理性质;亲电加成;催化氢化;自由基加成;α-卤代反应;烯烃的氧化;烯烃的制法。5.炔烃和二烯烃炔烃的结构、命名和物理性质;炔氢酸性,炔的还原,亲电加...

抗体偶联药物的未来发展方向|单抗|免疫|抗原|特异性|肿瘤细胞|...

DM1通过含有N-琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸盐(SMCC)的不可切割的连接子与曲妥珠单抗的赖氨酸残基偶联,这种ADC(T-DM1,Kadcyla)于2013年经FDA批准用于HER2阳性乳腺癌患者。这种新型的ADC在HER2阳性乳腺癌模型中非常有效,只有ADC在内化后在溶酶体中经酶完全消化后,原始结构才具有活性,以获得活...

利诺扬——流变调节科学的“隐形巨头”

PTA高温注氢萃取技术是一项高效率、高纯化、轻减流程的苯环和环己烷纯化萃取技术,对比常规技术在成本与纯度上占有领先优势。CCC椅形构象聚合器技术则是一项聚合器的硬件技术创新,改变传统船型构象成本低不稳定、常规椅型构象品质优成本高的缺陷不可解决的难题。利诺扬流变调节技术的优势生物基材料广泛性、可再生特点...

超分子大牛Nature Chemistry:??套上紧箍,变得更稳定——聚炔+聚...

这种传统的聚炔烃合成策略有四个主要缺点:(1)末端聚丙炔中间体的不稳定性限制了最终Glaser反应的效率;(2)该末端聚丙炔中间体的逐步合成可能很费力;(3)最终Glaser偶联步骤可能伴随着乙炔单元的损失,导致较短的聚丙炔副产物难以从期望的产物中分离出来;(4)端基的稳定作用随着链长的增加而急剧减弱。超分子包裹...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(1)碳原子的sp3杂化,伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子的概念,烷烃分子构象表示方法(Newman投影式和透视式),重叠式与交叉式构象及能垒,环己烷及其衍生物的构象。(2)烷烃和环烷烃的系统命名法及习惯命名法。(3)烷烃和环烷烃的物理性质。

“细节决定成败?”——反应物中取代基的微小扰动将引发产物的巨大...

通过在分子内引入氢键对自组装原料的构象进行预组织,使得原料的构象接近产物构象以降低自组装熵的损失,从而提高产物的热力学稳定性,使之成为唯一产物(www.e993.com)2024年11月16日。同时通过取代基产生的氢键模式不同,进而精准调控产物结构。首先,作者将前体1与(S,S)-CHDA(环己烷二胺)在CDCl3中以1:2的比例缩合,体系选择性地获得了[3+6]...

罗氏报道临床试验I期口服环肽KRAS G12D抑制剂

如图2A所示，这是一种通用的平行合成方法来获得高度和随机N-烷基化的类药物环肽，该方法满足了克服三个挑战性问题的复杂要求：DKP（环缩二氨酸）的形成、由于位阻导致酰胺化反应性不足和酸性条件下环肽的不稳定性。JMC报道了两种不同酸强度的反应条件，以保持酸不稳定的类药环肽的稳定性；利用该方法合成出来4000多...

ADC全方位最全梳理|ADC|抗体|细胞|药物|蛋白|-健康界

这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助于其水溶性,而环己烷环赋予的刚性被认为有利于活性内酯形式与非活性水解羟基酸的平衡。氨基羟基乙酰化生成DXd(1),而4-氨基丁酰化生成DXd(2),这两种化合物都保留了依沙替康的生物活性。

《综述》山东中医药大学:环境敏感型水凝胶在药物递送中的应用!

环己烷1,3,5三羧酰胺核心提供面对面的氢键键合和平面构象,从而诱导超分子聚合物自组装。环己烷1,3,5-三羧酰胺核心被三个芳基偶氮唑臂取代后能形成三脚结构凝胶,通过动态共价化学键实现凝胶组成与降解(图2B)[51]。卤素键具有定向性高、强度可调、疏水性好和原子尺寸大等特点,是构建超分子的重要驱动力。

收藏!ADC全景概况(payload,linker,conjugate和Endocytosis)

这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助于其水溶性,而环己烷环赋予的刚性被认为有利于活性内酯形式与非活性水解羟基酸的平衡。氨基羟基乙酰化生成DXd(1),而4-氨基丁酰化生成DXd(2),这两种化合物都保留了依沙替康的生物活性。