刘志锋ACB:极性基团的结构调节实现高效压电光电催化性能

Fig.6UnderAM1.5Gsimulatedsunlight,(a)electrochemicalimpedancespectroscopy(EIS)ofphotoanodesand(c)underultrasoundcondition;Intheinset,RsandRpdenotethesolutionresistanceandpolarizationresistanceintheelectrochemicalsystem,respectively,andRCPEdenotesthecapacit...

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造|化合...

2.2.1基于受体的药物设计(RSBDD)RSBDD(Receptor-baseddrugdesign)的基本思想是通过对受体结构进行分析和理解,可以预测药物分子与受体之间的相互作用,并据此设计具有高亲和力和选择性的药物分子。又细分为分子对接法、从头设计法和同源建模法。2.2.1.1分子对接法(Docking)Docking是一种计算机辅助药物设计方法,...

巴德富水性高架桥涂料专用乳液RS-2808A荣获“荣格技术创新奖”

RS-2808A是基于巴德富超耐沾污和高固体含量的乳液技术平台聚合而成的一款自交联改性纯丙烯酸共聚物乳液,其采用独特的交联体系配合结构阶梯分布技术和表面Sup-hydrophilic(超亲水)专利技术,使得乳胶粒子内部交联密度更高,且由里到外极性基团的梯度分布,赋予了产品优异的耐沾污性及低透水率性能。同时通过粒径控制技术及特种...

JMC & 辉瑞药物化学家教您如何处理毒性基团?

导致毒性基团只有在极少数情况下才能观察到,并且难以一概而论。4.供药物毒性基团筛选的系统或软件并不一定正确,从而可能会对药物造成错误的筛选。5.在研究候选药物中消除毒性基团会减轻IADR风险的概念也不一定成立。影响反应性代谢物毒性的因素1.生物激活和排毒。活性代谢物捕获研究通常在含有NADPH和GSH的人肝微...

卵巢癌治疗进入全新模式!PARP抑制剂及其作用机理

(2)依据修饰基团是ADPR单体(MAR)还是其聚合物(PAR))①单ADP-核糖化(monoADP-ribosylation,MARylation):家族中的大多数其他酶只能构建单个ADP核糖(ADPribose)单元,因此被归类为mono(ADP-ribosyl)ases(MARs),即,单ADP核糖化酶;②聚ADP-核糖化(polyADP-ribosylation,PARylation):PARP家族中,PARP1、PARP2、...

2013年上半年液相色谱新品盘点

赛默飞DionexUltimate3000BioRS系统设计用于在恶劣的高盐流动相下分析生物分子的生物惰性UHPLC系统,市场上已有供应商提供(www.e993.com)2024年11月3日。这种新的钛基UHPLC系统旨在为生物制药研发和质量控制应用,在高达15,000psi压力下火的更高分辨率。该系统引入一款新的离子交换和亲水作用液相色谱柱(HILIC)产品线,用于重组生物制药、单克隆...