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药品技术审评原则和程序
国家药监局关于适用《Q13:原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2023年第158号)
2023-12-14 15:42 - 中国质量新闻网
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国家药监局关于适用《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
2023-8-25 19:31 - 媒体滚动
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国家药监局关于适用《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告
2023-7-4 17:17 - 媒体滚动
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湖北省药检院召开《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》 修改建议交流座谈会
2023-6-19 20:36 - 媒体滚动
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药闻医讯 | 国家药监局药品审评中心发布《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》等五项技术指导原则
2023-7-31 10:40 - 市场资讯
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药监局连发3条:适用《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答等
2023-7-5 08:01 - 市场资讯
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药品进行审评的重要内容是什么
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