基石药业-B(02616.HK)在2024年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布...
作为基石药业管线2.0重磅产品,CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品,有望替代现有PD-(L)1疗法。CS2009优异的临床前数据进一步增强了我们对後续临床开发的信心。我们期待看到CS2009能让包括非小细胞肺癌、卵巢癌、肾细胞癌、宫颈癌、肝细胞癌、胃癌在内的患者、尤其对于PD-(L)1疗法响应不佳...
基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
而据半年报，CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品，显然是基石药业旗下具备较大潜力的品种。在此之前，基石药业已转让旗下CS1003、普拉替尼胶囊等多款药品的部分商业化权，叠加大规模减员、降费及关停工厂等措施，基石药业成功在多年亏损后实现盈利。但作为一家生物制药企业，研发投入大幅降低...
科伦药业:有知名机构高毅资产参与的多家机构于10月29日调研我司
科伦药业(002422)主营业务:大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等23种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售。科伦药业2024年三季报显示,公司主营收入167.89亿元,同比上升6.64%;归母净利润24.7...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
2023年年底，基石药业连续三次对外授权合作，将艾伏尼布片（商品名：拓舒沃）、普拉替尼（商品名：普吉华）、PD-1单抗Nofazinlimab三者的部分权益对外授权或转让。其中，据《财经·大健康》报道，作为普拉替尼转让事件的后续，基石药业还裁撤了普拉替尼的全部销售人员。通过积极“瘦身”，基石药业亏损逐渐收窄。财报...
基石药业-B(02616.HK):核心产品CS5001(ROR1ADC)的首次人体研究...
格隆汇6月4日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告,公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。基石药业首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示:“我们非常高兴能在ASCO这一著名会议上公布CS50...
NewCo模式成生物制药新宠儿;为什么追不上信达生物;基石药业迎来...
国内早期有一批靠licensein模式起家的biotech,诸如再鼎医药、基石药业(www.e993.com)2024年11月22日。如今不过是反过来,国内药企将资产licenseout出去支撑一家公司,公司创办在海外市场,主导游戏的是海外的管理层、海外的资本,割的是海外韭菜的钱。海外资本有足够的动力加入这场赌局。NewCo很高效,能够用最快的速度赌一个药的可能性。如果复制了...
国产PD-L1首度成功出海!基石药业舒格利单抗在欧盟获批
7月26日,浦东创新药企基石药业宣布,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly?)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这意味着,舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业...
基石药业证实:裁撤某明星产品全部销售人员
2019年上市时,基石药业拥有14种肿瘤候选药物。其中,核心产品PD-L1来自药明生物,这是公司成立之初就买下的;三款进展较快的药物,分别来自两家美国公司blueprint和agios。那时,投资界对基石药业的看法是,可能会有中国首款上市的PD-L1、更多的“潜在first-in-class”,以及足够厚实的管线梯队。
基石药业-B(02616.HK):泰吉华?? (阿伐替尼片)转移至境内生产的...
格隆汇6月13日丨基石药业-B(02616.HK)今日欣然宣布泰吉华??(阿伐替尼片,300mg)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品,从而实现国产化供应。基石药业首席执行官、研发总裁、董事会执行董事杨建新博士表示:"泰吉华??转移至境内生产的...
基石药业-B(02616)泰吉华(阿伐替尼片)100mg规格由境外转移至境内...
基石药业首席执行官、研发总裁、董事会执行董事杨建新博士表示:“泰吉华??100mg和300mg规格转移至境内生产的药品上市注册申请双双获批,不仅能够更好地满足不同患者的需求、为患者提供便利,而且大大提高了泰吉华??在国内的可及性和和市场竞争力。我们另一精准治疗产品普吉华??(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市...