辉瑞(PFE.US)抗癌新药“阿昔替尼”新适应症在中国申报上市

智通财经APP获悉,8月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer/PFE.US)申报的阿昔替尼片新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚无披露。公开资料显示,阿昔替尼(axitinib)是一款能够抑制VEGFR1-3活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此前已在中国获批用于治疗肾细胞癌。阿昔替尼是一种口服的,作用...

2024 ASCO|ccRCC首个PARPi+靶向研究:他拉唑帕利联合阿昔替尼

他拉唑帕利与阿昔替尼联合用药可为晚期ccRCC患者带来用药新选择。2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于美国东部时间5月31日至6月4日在芝加哥隆重举行,会上公布的一项最新临床研究(NCT04337970)[1]结果,该研究结果确定了他拉唑帕利和阿昔替尼联合用药治疗经治的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的Ⅱ期推荐剂量(RP2D)...

ORR 45%,缩瘤率95%|薛蔚、黄吉炜教授:特瑞普利单抗联合阿昔替尼...

特瑞普利单抗联合阿昔替尼是我国首个获批用于RCC一线治疗的靶免联合方案,既往研究已证实该方案的有效性与安全性[5],因此,我们希望通过探索该方案用于新辅助场景的有效性,来帮助更多RCC患者获益。II期结果发布,特瑞普利单抗靶免联合新辅助方案潜力初现医脉通:特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于局晚期RCC新辅助治疗的II...

君实生物新药特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗肾癌获批

(医药健闻2024年4月8日讯)君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益??)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第八项适应症,也是我国首个获批的肾癌免疫疗法。此次...

辉瑞抗癌新药阿昔替尼在中国申报新适应症

辉瑞公司的抗癌新药阿昔替尼在中国申请的新适应症已获CDE受理,具体适应症未公开。该药通过抑制VEGFR1-3活性阻断肿瘤血管生成,此前已获批治疗肾细胞癌。观点网讯:8月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞公司申报的阿昔替尼片新适应症上市申请已获得受理。目前,该药物的具体适应症尚未对外披露。

吃阿昔替尼多久肿瘤会变小

核心提示:阿昔替尼是一种针对特定类型的癌症的靶向药物,其能够抑制肿瘤生长(www.e993.com)2024年11月15日。具体效果因人而异,但是一般在2-6个月之间会出现肿瘤缩小的情况。如果肿瘤没有缩小或者反而增大,应及时与医生沟通调整治疗方案。阿昔替尼是一种针对特定类型的癌症的靶向药物,其能够抑制肿瘤生长。具体效果因人而异,但是一般在2-6个月之...

一线治疗晚期肾细胞癌 特瑞普利单抗联合阿昔替尼或优于舒尼替尼

北京大学肿瘤医院盛锡楠教授等报告,对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌,特瑞普利单抗联合阿昔替尼显著改善无进展生存期(PFS),总缓解率(ORR)显著增高且耐受性通常良好。(AnnOncol.2023年10月21日在线版)免疫检查点抑制剂联合酪氨酸激酶抑制剂是晚期肾透明细胞癌的标准治疗方法。为了比较特瑞普利单抗联合阿昔替尼对...

肾癌骨转移用什么靶向药

核心提示:肾癌骨转移可以考虑使用索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、依维莫司或阿昔替尼等靶向药物进行治疗。然而,肾癌骨转移是一种晚期疾病,建议患者及时就医以接受专业治疗。1.索拉非尼索拉非尼适用于晚期肾细胞癌患者肾癌骨转移可以考虑使用索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼、依维莫司或阿昔替尼等靶向药物进行...

2024 ESMO|范宇教授:靶向、免疫、ADC共同促进泌尿系统肿瘤精准...

Ⅱ期NEOTAX研究结果表明,特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗肾癌伴静脉癌栓患者的总体癌栓降级率可观,从而缩小手术范围,降低手术难度,为靶免联合方案新辅助治疗用于肾癌伴静脉癌栓领域增添了循证医学证据。今年,特瑞普利单抗联合阿昔替尼探索了在肾癌领域的新辅助治疗。早在去年,该组合就已探索了在肾癌领域的一线治...

《癌度早报2024年9月27日》|肺癌|肿瘤|肝癌|治疗|卵巢癌|专题讲座...

1、阿昔替尼联合特瑞普利单抗新辅助治疗肾癌,癌栓降级伴有癌栓的局限性肾癌患者,首选治疗是肾根治性切除手术,联合癌栓取出术,但可能面临大出血、肺栓塞等严重并发症。2024年欧洲肿瘤内科学年会上,解放军总医院顾良友教授介绍了一项研究,首次证明了特瑞普利单抗联合阿昔替尼术前新辅助治疗能够降低癌栓分级,从而缩小...