普利制药(300630.SZ):注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品...
普利制药(300630.SZ):注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品管理局上市许可格隆汇6月20日丨普利制药(300630.SZ)公布,近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可,适用于所有年龄组治疗以下感染:复杂性皮肤及皮肤组织感染(cSSTI);骨骼和关节感染;社区获得性肺炎(CAP);医院获得性肺...
16亿抗生素市场迎来新王牌!普利制药国产注射用盐酸万古霉素上市
在仿制药布局方面,注射用盐酸万古霉素有重庆药友制药、海南倍特药业、江苏九旭药业、成都通德药业、山东鲁抗医药、南京恒道医药提交了仿制申请,均在审评审批中。截图来源:药融云中国药品审评数据库目前海南普利制药提交了钆特酸葡胺注射液、左亚叶酸钙注射液、钆特醇注射液、亚叶酸钙注射液提交了27个品种的仿制申...
普利制药注射用盐酸万古霉素获批,正被证监会调查股民可索赔
注射用盐酸万古霉素500mg和1g已于2019年6月获得美国食品药品监督管理局签发的批准通知(申请号:ANDA212332),于2020年7月获得加拿大卫生部签发的上市许可,于2022年2月获得哥斯达黎加卫生部签发的上市许可,于2022年11月获得乌克兰卫生部签发的上市许可,于2023年6月获得澳大利亚药物...
海南普利制药股份有限公司关于注射用盐酸万古霉素获得中国注册...
注射用盐酸万古霉素500mg和1g已于2019年6月获得美国食品药品监督管理局签发的批准通知(申请号:ANDA212332),于2020年7月获得加拿大卫生部签发的上市许可,于2022年2月获得哥斯达黎加卫生部签发的上市许可,于2022年11月获得乌克兰卫生部签发的上市许可,于2023年6月获得澳大利亚药物管理局签发的上市许可。注射用盐酸万古霉...
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得药品注册批件
e公司讯,普利制药(12.350,0.00,0.00%)(300630)5月13日晚间公告,公司近日收到国家药监局签发的注射用盐酸万古霉素的药品注册批件,标志着该药品具备了在中国上市销售的资格。该药品静脉滴注适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP...
2023-2024年全球与中国注射用盐酸万古霉素行业发展调研及前景趋势...
2023-2024年全球与中国注射用盐酸万古霉素行业发展调研及前景趋势预测报告,注射用盐酸万古霉素,适应症为本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染:败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎
普利制药:关于注射用盐酸万古霉素获得中国注册批件的公告
(三)剂型:注射剂(四)规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)(五)上市许可持有人:海南普利制药股份有限公司二、药品的其他相关情况万古霉素首先由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制,礼来公司的该品种在1958年获得FDA的批准上市。万古霉素在世界卫生组织基本药物标准清单中有收载,目前注射用盐酸万古霉素已...
又一批带量采购将启动!连花清瘟、丹参滴丸、万古霉素、达沙替尼…
连花清瘟、丹参滴丸、万古霉素、达沙替尼…转自:医药代表节后,多个带量采购均在启动或筹备中。继江苏省之后,福建省也准备启动第四轮带量采购,包括化药和中成药。今日,福建省药械联合采购中心发布关于公开征求《福建省第四批药品集中带量采购文件(征求意见稿)》意见的通知,就化药类、中成药类两个采购文件...
普利制药获114家机构调研:公司的多肽主要是基于合成生物学的发酵...
问:核心产品依替巴肽、注射用盐酸万古霉素等Q3海外发货趋势?答:公司核心出口产品包括注射用盐酸万古霉素、注射用达托霉素、依替巴肽注射液、碘帕醇注射液等,均在陆续向海外市场发货中。公司未来会坚定不移走制剂出口道路,坚持原料药制剂一体化方向,继续加大对国际市场深度和宽度的拓展,持续巩固和提升公司在单品种细分...
亿帆医药上半年实现营收19.44亿元 同比增长9.87%
获得了一种用于治疗乳腺癌患者术后淋巴水肿的新型医用红外线治疗装置新型医疗器械LTU-904在韩国和菲律宾的销售权益,并实现了该产品在韩国的首次销售;非索医药完成了自产产品肝素注射剂、注射用万古霉素注射剂和阿米卡星注射剂等产品在利比亚的首次销售,及自产产品注射用万古霉素和舒更葡糖钠注射液分别获准在阿联酋和欧洲...