血液基因检测鉴定出了几个新的ALK靶向药耐药位点,三代药也无效
说不定患者的一个克唑替尼用了很多年,经过血液基因检测发现耐药的点突变还可以用第二代、第三代靶向药,但是如果直接就把终极的最强靶向药用上去之后呢,您放心癌细胞不会束手待毙,它们会进化出L1196P、C1237Y,以及一个双突变L1196M+G12D02R,请问到那个时候该怎么办呢?
癌症基因突变丰度、丰度变化的速率,能预测肿瘤靶向药疗效和耐药
在药物的打击和癌细胞本身的增殖过程中,围绕一个主要的驱动基因突变不断延伸小的基因突变,比如EGFR阳性肺癌靶向治疗期间,会可能出现MET扩增导致的耐药、也可能会出现C797S和T790M导致的耐药,但是这些不同的基因突变会互相打架,也就是这些突变并不是孤立发展的。最近耶鲁大学公共卫生学院生物统计学专家就开展了这样一项研...
科学家证明TP63融合基因能直接促进恶性淋巴瘤发生,并发现临床治疗...
淋巴瘤患者通常携带有基因的突变,其中一种突变叫染色体重排,具体是指两个分开的基因因为突变重新组合在一起,形成一个全新的融合基因。染色体重排是一种常见的癌症基因突变形式,融合基因在癌症的发生与发展过程中都有着非常重要的作用。研究这些融合基因,有助于人们了解癌症的致病机理并开发特异性的靶向药物。电影《我...
肺癌EGFR基因C797X很复杂,靶药奥希替尼耐药后病情11个月无进展
一、EGFR基因C797X的突变，耐药后的出路研究者从9个中心筛选患者，主要是通过基因检测分析找到奥希替尼治疗耐药后的患者，确定这些患者存在EGFR基因的C797X突变。一共有365名EGFR基因C797X突变的患者，根据C797X与T790M突变的关系分为了四种亚型。分别是顺式构型（占比75.3%）、反式构型（占比6.4%）、顺式和...
Nature子刊:带你认识甲状腺癌基因变异特征及临床管理
如果甲状腺滤泡细胞获得持续激活MAPK信号通路的驱动突变,则肿瘤可发生于甲状腺滤泡细胞。此外,关键基因中特定的额外突变驱动肿瘤向更具侵袭性和分化程度更低的疾病进展。来自患者的甲状腺肿瘤测序数据和实验模型中确定的广泛特异性突变机制,再加上甲状腺癌基因组的简单性,使人们对甲状腺肿瘤生物学有了前所未有的了解。这些...
中国ESKAPE耐药菌:流行病学特征分析
CAZ/AVI耐药主要是由blaKPC基因突变和外膜孔蛋白的变化引起的(www.e993.com)2024年11月15日。迄今为止,全球报道了150多种blaKPC变体,其中大多数新变体是在过去三年中发现的,引起了公众的关注。KPC的变异增加了其对头孢他啶的亲和力,同时减少了对阿维巴坦的亲和力,通过结构变化促进了细菌对CAZ的耐药。在CAZ/AVI耐药菌株中,53.1%(17/32)是产金属β...
最新发布丨难治性肺癌中国专家共识
肺癌驱动基因主要包括表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)酪氨酸激酶、间变性淋巴瘤激酶融合基因(anaplasticlymphomakinase,ALK)及其他少见或罕见基因类型。尽管大多数驱动基因阳性NSCLC对靶向治疗敏感(ORR通常>60%),但仍有一部分罕见驱动基因阳性NSCLC(如EGFR20ins、HER2突变等)缺乏有效的靶向治疗...
最新共识发布!乙型肝炎病毒标志物临床应用专家共识
而初始选择恩替卡韦治疗患者的5年累积耐药发生率仅为1.2%,富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦耐药更是罕见,因此,在这些患者中检测耐药突变的价值有限。耐药突变检测技术与基因型类似。若使用Sanger测序或NGS技术,可同时提供耐药突变和基因型结果。4.前C区/BCP突变...
使多名患者停止标准治疗的基因疗法;过半患者癌细胞完全消失的CAR...
图片来源:123RF◇PurespringTherapeutics公司日前宣布,已完成1.05亿美元的B轮融资,获得资金将用于推进其基于AVV的基因疗法PS-002进入1/2期临床试验,用于治疗IgA肾病。新闻稿指出,该公司是首个利用AAV基因疗法,在肾病模型中成功直接靶向足细胞(podocyte)的公司。足细胞在约60%的肾病中受到影响,该公司的技术平台能够...
抗生素悲剧了 细菌全系标配终极耐药基因
事实上,此前已经出现了有关粘菌素耐药性突变的报道。很多土壤细菌都会对其产生耐药性,因为这种药物被广泛应用于农业,让猪长膘,并阻止农场动物患病。在中国,粘菌素用量尤其高,每年农业领域应用量达到1.2万吨。最新发现表明,粘菌素耐药基因存在于一种叫作质粒的DNA回路中,而且细菌之间已经在“分享”这种耐药基因。中国...