致敬中国力量:有一种胜利,在金牌之上
所以,不论是带领国产奶粉打翻身仗的君乐宝们,还是一步步坐上全球体育盛会主席台的郭晶晶,血液里都流淌着刻在国人骨子里的坚持到底的拼搏基因,都体现了一种人生态度——“世界上没有天生的冠军,只有拼尽全力的自己”从体育到生活,都再“坚持一下”这句话从体育竞技到日常生活,正激励每一个普通人。微博热搜#...
《校园之殇》:直视伤痛 拯救心灵|北京文学
还有颈部、背部,都有非常严重的、尖锐物体巨大冲击导致的创口,有的(伤口)长度达七八厘米。”“之前网上有些言论说,受害者是被埋在土里导致的窒息,这是不对的。尸检中可以清晰地看出(受害者)口腔里有大量的血液,但并没有泥土,气管中也没有发现吸入性的气体,说明(受害者)并不是在死亡之前被埋的……”...
小孩两眼无神目光呆滞原因有哪些
这可能表现为孩子对周围环境的兴趣减少,注意力不集中,导致眼睛没有焦点。早期诊断和干预是关键,可以采用物理疗法、职业疗法以及语言疗法等方法来促进儿童的大脑发育。2.脑瘫脑瘫是指由于胎儿期或新生儿期大脑损伤所引起的运动障碍性疾病,可伴有不同程度的智力障碍和癫痫发作。脑瘫会导致大脑功能异常,从而引起神经系统...
这种罕见病极易误诊为「脑瘫」!这项检查有助于诊断……
1.GCH1突变(常染色体显性遗传):患者临床表现为经典型DRD,常表现为进行性姿势及步态异常,具有晨轻暮重和对小剂量左旋多巴有显著持续疗效的临床特点。2.TH基因突变(常染色体隐性遗传):患者临床表现为经典型DRD和非经典型DRD,以非经典型DRD表现为主,具有发病早、病情重等特点。临床常伴有运动发育迟缓等锥体外系、...
追问daily | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
四分之一的脑瘫病例是由遗传而非缺氧引起的基因编辑构建抽动秽语综合症小鼠模型超级老人大脑白质保持完整,有助于维持卓越记忆力大脑早期遗传发育图谱,为儿童大脑肿瘤发育出错寻踪觅迹█神经技术利用AI预测神经递质类型超声波和微泡如何为大脑提供免疫治疗...
活跃在网络的罕见病儿童家庭 如何重组被疾病改写的人生路?
霏霏是大女儿,怀二宝时,妈妈发现一岁多的霏霏“不对劲”:有时会自顾自地笑,认知、语言发展比同龄孩子慢了不少,“一直不会叫爸爸妈妈,当时觉得她可能是自闭症”,妈妈带着霏霏边康复边四处看诊,二女儿出生后,霏霏的基因检测报告出来了,是雷特综合征(www.e993.com)2024年9月7日。
6个月大被确诊“罕见病中的罕见病”,合肥男孩与命运抗争9年未曾...
妈妈杨兰(化名)告诉安徽商报融媒体记者,一开始天佑被诊断为脑瘫,做了几个月康复训练后,医生觉得不对劲。“完全没有起色,情况甚至是越来越差,医生说你这个孩子可能不是脑瘫,建议去上海看看。”“可能不是脑瘫”让杨兰和丈夫既困惑又感到仿佛还有一丝希望。2015年6月,杨兰辗转找到复旦大学附属儿科医院神经肌肉疾病病理...
12岁脑瘫女孩被同岁亲戚性侵 90后哥姐顶住亲情压力起诉,“没有...
脑瘫女孩遭亲戚性侵留下心理创伤丁姐、弟弟丁某、妹妹小丁,均出生在重庆市某区的农村家庭。丁姐、弟弟丁某都是90后,妹妹小丁2008年出生时就患有轻微的脑瘫,属于肢体三级残疾,需要有人照顾她做训练。小丁年幼时母亲去世,父亲年老身体不好,平日里哥哥姐姐关心小丁的成长较多。哥哥姐姐在重庆市市区工作,小丁到了...
先天性肌无力综合征是一种罕见疾病,有遗传性,要及早预防
先天性肌无力综合征是一种罕见的遗传性疾病,其病因为隐性遗传,临床上一般为隐性遗传,因此,如果家族史有先天性肌无力综合征,可进行基因重组。婚前要做好体检、孕前遗传咨询,以防止新生儿先天性肌无力综合症的出现,同时也可避免新生儿疾病的影响。三、先天性肌无力综合征的诊断与分类...
23年不放弃,“重度脑瘫男孩”迈出人生第一步---西安国际医学中心...
脑瘫瘫痪早诊断、早治疗的意义重大,随着孩子生长发育,出现髋内收,髋屈曲内旋等,膝关节屈曲,膝内翻,膝外翻,足下垂,足外翻,足内翻,马蹄足畸形等现象。“弟弟迈出了人生第一步!这一天,我们全家等了23年!感谢西安国际医学中心医院脑科医院的专家教授们!”小成(化名)的姐姐激动地说:“这次腰上手术(选择性脊神经后...