...操纵克隆配子体,成功创制四倍体番茄!多倍体基因组设计获重要进展

然而,由于减数分裂过程中同源染色体上等位基因的重组交换,F1代杂交种的杂种基因型在下一代无法固定,这导致了优良的杂种优势在后代中的分离(图3)。因此,如何有效的固定杂种优势对种业发展起着至关重要的作用。图2,二倍体和四倍体玉米中的渐进式杂种优势。(左图来源于httpspioneer/us/agronomy/domestica...

出生缺陷可防可控之遗传相关的孕前检查

隐性遗传病,即由染色体上一对等位基因控制性状的遗传病,其致病基因为隐性基因。根据致病所在染色体的不同,可分为常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。常染色体隐性遗传病的性状由位于常染色体上的一对等位基因控制,与性别无关。其群体发病率约为0.2%-0.25%。如果用A来表示显性基因,a来表示隐性基因,即致病基因,则二者...

Trends Genet | 表型进化的分子基础:超越常见的疑点

显性SULF等位基因产生多个靶向原始Am4'CGT(即SULF的源基因)的siRNA,而隐性sulf等位基因产生很少的siRNA。SULF在A.mpseudomajus中出现的频率较高,并在两个亚种之间的自然杂交区域中显示出等位基因频率的陡峭曲线,表明对金鱼草特异性siRNA基因座的强选择作用猴面花(Mimulusspp.)中的黄色上位(YUP)基因座就是一个类似...

基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用

携带者检测：对通常健康但可能是隐性或X连锁遗传病或非外显性显性遗传病携带者进行检测。它通常是为了指导有生育受影响孩子风险的人的计划生育。根据某些遗传等位基因的特定人群频率以及是否存在近亲结婚，某些隐性病症的携带者可能更有可能影响孩子家族隔离分析：测试家庭成员以评估遗传变异的家族内传播。例如，通...

华中农业大学油菜遗传改良创新团队揭示染色体重组调控新机制

与BnaASY3完全缺失突变体相比,一个功能性BnaASY3基因的存在可以在很大程度上挽救同源染色体联会和二价体的形成;而一对BnaASY3等位基因可以完全回补这些缺陷,证明BnaASY3在调控重组中具有剂量效应。进一步分析染色体重组情况,ASY3完全缺失造成交叉数量严重下降,说明ASY3对重组具有重要作用。有趣的是,当只有一个BnaASY3...

【云飞杂记】真菌传之基因组

成簇同源区是酵母基因组测序揭示的一些位于多条染色体的同源大片段,各片段含有相互对应的多个同源基因,介于染色体大片段重复与完全分化之间的中间产物,因此是研究基因组进化的良好材料,被称为基因重复的化石(www.e993.com)2024年11月3日。染色体末端重复、单个基因重复与成簇同源区组成了酵母基因组遗传丰余的大致结构。研究表明,遗传冗余中的一组基因...

高中生物知识点概念图+核心知识点汇总!

1.基因自由组合定律的实质:等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.利用自交法确定基因位置:F1自交,如果后代性状分离比符合3∶1,则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上;如果后代性状分离比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色...

科学家发现可导致多指症等先天畸形的基因突变

在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体,所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的,那么就这个基因座位来讲,这种细胞或个体称为纯合体;如果这两个等位基因是不同的,就称为杂合体。在杂合体中,两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状,这个基因称为显性基因,另一个基因则称为隐性基...

【学术前沿】NAR | 汤富酬课题组利用单精子长读段基因组测序进行...

单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之间的顺式相互作用,例如同一个基因中不同外显子上的两对杂合SNP(单核苷酸序列多态性)是位于同一条染色体上,还是分别位于两条同源染色体上,这对于判断该基因的功能状态是纯合突变状态(该基因的两个等位基因都失活)还是杂合突变状态(该基因的两个等位基因中...

研究人员利用单精子长读段基因组测序进行高精度单倍型分型

单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之间的顺式相互作用,例如,同一个基因中不同外显子上的两对杂合SNP(单核苷酸序列多态性)是位于同一条染色体上,还是分别位于两条同源染色体上,这对于判断该基因的功能状态是纯合突变状态(该基因的两个等位基因都失活)还是杂合突变状态(该基因的两个等位基因...