基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用
携带者检测：对通常健康但可能是隐性或X连锁遗传病或非外显性显性遗传病携带者进行检测。它通常是为了指导有生育受影响孩子风险的人的计划生育。根据某些遗传等位基因的特定人群频率以及是否存在近亲结婚，某些隐性病症的携带者可能更有可能影响孩子家族隔离分析：测试家庭成员以评估遗传变异的家族内传播。例如，通...
...操纵克隆配子体,成功创制四倍体番茄!多倍体基因组设计获重要进展
然而,由于减数分裂过程中同源染色体上等位基因的重组交换,F1代杂交种的杂种基因型在下一代无法固定,这导致了优良的杂种优势在后代中的分离(图3)。因此,如何有效的固定杂种优势对种业发展起着至关重要的作用。图2,二倍体和四倍体玉米中的渐进式杂种优势。(左图来源于httpspioneer/us/agronomy/domestica...
Nature Commun | 广西大学张木清/陈保善团队联合基因组所张兴坦...
2024年4月8日,广西大学张木清教授、陈保善教授团队联合中国农业科学院深圳农业基因组研究所(基因组所)张兴坦研究员团队在NatureCommunications上在线发表了题为Achromosomal-scalegenomeassemblyofmoderncultivatedhybridsugarcaneprovidesinsightsintooriginationandevolution的研究论文,首次从染色体水平破译了甘蔗...
2023年小麦新基因挖掘和遗传改良新技术研究回眸 | 科技导报
北京大学Li等利用中国春ph1b突变体诱导拟斯卑尔脱山羊草7S与小麦7A部分同源染色体配对和重组,在对Lr47精细定位的基础上,结合改进的MutRNASeq方法,获得了Lr47的候选基因;进一步利用甲基磺酸乙酯(ethylmethylsulfone,EMS)突变体、大麦条纹花叶病毒-小向导RNA(barleystripemosaicvirussmallguideRNA,BSMV-sgRNA)介导的...
“隐性”遗传学功臣——她启发了摩尔根的果蝇实验|粉丝福利
[1]基因连锁:基因的连锁交换定律指是在进行减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子;在减数分裂形成四分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交叉而发生交换,因而产生了基因的重组。[2]不共分离共分离是指在有性繁殖的后代,假如基因附近有一紧密连锁的分子标...
Trends Genet | 表型进化的分子基础:超越常见的疑点
M.cardinalis的隐性YUP等位基因允许类胡萝卜素在粉色背景上积累,从而形成鲜红的花色(图I)(www.e993.com)2024年11月9日。将YUP等位基因从一个物种替换到另一个物种会产生授粉者转移。与SULF相似,YUP作为一个重要的遗传位点已存在50多年,但其分子特征直到最近才被揭开。梁梅等人报告说,YUP是一个产生分型siRNA的非编码基因座,其中一个siRNA靶向...
【生物帮】一轮复习必备!高中生物5大模块知识点精编,干货满满可...
2.自由组合定律:杂合子减数第一次分裂时,非同源染色体上的非等位基因的自由组合。杂交实验中F2分析:①具有两对相对性状的纯合亲本杂交,产生的F1自交,后代出现4种表现型,比例为9∶3∶3∶1。②4种表现型中各有一种纯合子,在F2中各占1/16,共占4/16;双显性个体占9/16;双隐性个体占1/16;重组类型比例...
基因的分离定律和自由组合定律区别?
基因的自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因的重组互不干扰。2、基因的分离定律和自由组合定律的联系1、在形成配子时,两个基因定律同时其作用。在减数分裂时,同源染色体上等位基因都要分离;等位基因分离的同时,非同源染色体2、分离定律是最基本的遗传定律,是自由组合定律的基础。
【学术前沿】NAR | 汤富酬课题组利用单精子长读段基因组测序进行...
单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之间的顺式相互作用,例如同一个基因中不同外显子上的两对杂合SNP(单核苷酸序列多态性)是位于同一条染色体上,还是分别位于两条同源染色体上,这对于判断该基因的功能状态是纯合突变状态(该基因的两个等位基因都失活)还是杂合突变状态(该基因的两个等位基因中...
分子植物卓越中心等通过测定非法重组频率挖掘优质蛋白玉米修饰基因
CNV主要通过基因同源重组发生。在减数分裂时,如果同源染色体上的不同基因拷贝发生完全等位配对,任何染色体交换(crossover)都不会引起CNV;如果不同基因拷贝之间发生了非等位配对,这个区间的染色体交换就会导致基因重排:一条染色体失去一个或多个拷贝,另外一条得到相应数量的拷贝,这称之为非法重组。正常的同源重组频率很...