精品推荐 | StarPure石蜡包埋样本DNA提取试剂盒

B:三个不同的FFPE样本,5μm*6片/管,洗脱体积50μL,结果显示启衡星产品的提取率及纯度更加优异。二、更少的抑制剂残留,qPCR定量Ct值更小,定量结果更准确Fig2提取产物的qPCR结果比较三个不同的FFPE样本,5μm*5片/管,提取DNA产物稀释至3ng/μL,用基因EAR-2引物进行qPCR定量,结果显示启衡星试剂盒提...

你做质粒提取实验时,是否也遇到了这些常见问题?

4、质粒DNA产量低或提取失败的原因?l菌种活性不佳:如菌种保存时间过久,质粒可能丢失,建议培养前先划线活化,以稳定产量;如大肠杆菌太陈旧(低温下长期保存的菌等),建议重新涂板培养后挑选新菌落进行液体培养;l未充分裂解细菌:细菌需充分重悬,成团的细菌会因无法裂解降低产量;l裂解时间过长;l质粒本身拷贝数低。

市值不足上市时的2%,硅谷明星基因检测公司23 and me濒临破产

设备本身是硬件,但每次做基因测序都需要多个步骤:先提取DNA,需要提取试剂;然后要扩增,因为含量很低,这过程也需要试剂;最后才是测序。整个过程中使用了很多试剂和耗材,这些都是消耗品,是每个样本的固定成本。测序过程中PCR(聚合酶链式反应)扩增就要用很多试剂。耗材包括两类:一类是试剂,如dNTP的混合物(四种核苷酸),...

硅谷明星基因检测公司23 and me,为何濒临破产?

设备本身是硬件,但每次做基因测序都需要多个步骤:先提取DNA,需要提取试剂;然后要扩增,因为含量很低,这过程也需要试剂;最后才是测序。整个过程中使用了很多试剂和耗材,这些都是消耗品,是每个样本的固定成本。测序过程中PCR(聚合酶链式反应)扩增就要用很多试剂。耗材包括两类:一类是试剂,如dNTP的混合物(四种核苷酸),...

惊天复活术!10 年老样本这么做照样提 RNA、DNA

化学修饰:FFPE样本中的DNA分子会彼此交联,并与RNA和蛋白分子交联,这些交联必须断裂,才能释放出DNA用于后续纯化。同时,化学修饰的DNA不能在纯化过程中高效回收,而且在PCR或其他酶学分析中可能表现不佳。四、质量控制纯度要求:提取的核酸必须达到一定的纯度,以满足后续实验的要求。然而,FFPE样本中的...

简单困难样本全覆盖提取真菌DNA 搭配高通量解决方案高产高效

提取革兰氏阳性菌基因组DNA，尝试了那么多种方法：提取得率高的方法，基因组DNA质量差、纯度低！基因组DNA质量高的方法，效果时好时坏，不稳定！目前通行的分子生物学手册中，提取基因组总DNA均以革兰氏阴性菌大肠杆菌为例，这些方法不能有效地提取革兰氏阳性菌的基因组DNA(www.e993.com)2024年11月18日。目前为止，有关专著及文献对革兰氏阳性菌...

为度创新突破|磁珠法血液基因组DNA提取试剂盒实现技术革新

因此核酸提取纯化难度较高，很难获得稳定的高纯度、高浓度的基因组DNA；同时，传统的磁珠法核酸提取原理具有一定的局限性，由于磁珠吸附核酸的原理是非特异性的，所以最终洗脱产物中，既含有DNA也含有RNA（RNA占比40%左右），后续上机测序前需要nanodrop测定纯度，还要用qubit测定DNA浓度，比较耗时繁琐，同时残留的高浓度...

完成天使轮融资,利用微生物合成推动天然色素产业化,道生生物靛蓝...

目前,我国生产靛蓝主要采取的方法是苯胺氯乙酸法,但其在生产过程中会产生诸多废渣、废气、废水等副产物,需要花费较高成本进行处理。另外,植物提取也是靛蓝的生产方式之一。但是植物靛蓝在植株中含量较低,提取成本较高,提取产物中靛蓝含量较低,杂质多,纯化成本较高,且杂质不易除净,应用后杂质处理成本也随之增加。

JEV: 汤弋哲团队发现阿尔茨海默病无创体液标志物,有望实现该病的...

但是,常规的检测方法(如质谱和RNA测序)需要较高纯度和较大数量的EV才能对其中的蛋白或RNA进行准确的定性或定量,使其很难用于大部分人体体液EV的检测。此外,EV具有高度异质性,从整体水平进行检测很可能忽视其中最具有疾病提示作用、来源于病变组织细胞的EV亚群及其携带的特异大分子。2019年,瑞典乌普萨拉大学吴迪、蔡...

国内首个!《动物病原微生物宏基因组高通量测序技术规范专家共识...

2.2核酸提取提取样品核酸时,可选用自动化提取或者手动提取。根据测序目的和建库要求,提取方法可选用DNA提取、RNA提取或者DNA和RNA共提取。宏基因组高通量测序样品类型复杂,对文库核酸的纯度和浓度要求高,且细菌、真菌、寄生虫、支原体等微生物提取难度大,建议使用经过验证可用于宏基因组高通量测序的核酸提取试剂[10]。