维生素、转基因今天轮番领涨,但A股很可能又要转变风格了
民生证券表示,2024年上半年红利风格表现较好,但是7月出现明显回撤。归因结果表明,回撤的原因大致有二:一是,盈利风格的调整,低PE出现明显调整,但是调整并非由于拥挤导致;二是,个别行业基本面下行。近期,红利内部行业走势分化明显。中金财富则表示,在成长风格和景气度都确定性较弱的情况下,投资于传统和成熟型...
...镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联对映选择性构建手性叔醇
首先,Ni(II)催化剂A被锌还原为活性Ni(0)催化剂B,它与二烯1的芳基溴反应形成ArNi(II)中间体C。中间体C被锌还原为ArNi(I)中间体D,ArNi(I)中间体D迁移插入二烯的一个C=C键,生成烷基Ni(I)中间体E,即对映确定步骤。中间体E与烷基溴2的氧化加成得到中间体G,其通过还原消除释放产物和Ni(I)物种H。最后,H...
...氢键促进非血红素锰配合物催化含氮分子中远端C??H选择氧化
即碱性氮原子与金属中心的不可逆螯合会造成八面体金属中心的配位饱和,导致无法生成作为催化反应活性中间体的高价金属-氧物种;(2)化学选择性难以控制,即具有强亲电反应活性的高价金属-氧物种优先氧化碱性氮原子生成N-氧化物,而非脂肪族C??H活化;(3)区域选择性难以控制,与...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
醇酸比醇分子中的羟基更容易被氧化Tollens试剂通常不与醇反应,却能将α-羟基酸氧化成α-酮酸(3)醇酸的脱水反应α醇酸:两个醇酸分子间的羟基和羧基交叉脱水,生成较稳定的六元环交酯β醇酸:α氢原子受β-羟基和羧基的共同影响很活泼受热时容易与β-羟基脱水生成α,β-不饱和羧酸γ醇酸分子中的羟基和羧基在...
处理过氧化物过程中的危险性
1、过氧化物的生产中,反应温度和浓度的控制很重要。反应温度高,氧化反应速度快,但产物的分解速度也快。由于分解反应释放的热量比氧化反应释放的热量大得多,使反应难以控制,甚至发生爆炸性分解反应而引起爆炸。反应中产生的过氧化物浓度愈高,分解速度也愈快。
2011安全评价师:处理过氧化物过程中的危险性
在醚中形成的过氧化物会引起爆炸(www.e993.com)2024年9月17日。生产乙炔系伯醇时,在乙炔系叔醇异构化的设备中,反应物存有浓度为20%硫酸的甲醇溶液中于60℃下发生过爆炸。某此化学过程,尤其是用氧液相氧化有机产品的过程,都需要经过过氧化物阶段,形成的过氧化物可能成为引起事故的原因。如乙醛氧化生产醋酸的反应,中间产物有过醋酸生成,过...
十年磨一剑,打造更完美的小分子 | 奇点深度
首先,双羟基的引入,各主要作用基团相互作用基本保留,叔醇羟基和靶点Leu-880形成额外的氢键作用,体外活性略优;从安全角度出发,引入双羟基的基团,会增大分子极性,提高水溶性,降低血脑屏障的通透能力,从而降低癫痫及其他中枢神经系统副作用的风险;同时,增大极性有利于改善hERG抑制性,降低心血管风险。
中国科学家用自主研发的抗癌药,对抗更难缠、更要命的“男性杀手”
首先,双羟基的引入,各主要作用基团相互作用基本保留,叔醇羟基和靶点Leu-880形成额外的氢键作用,体外活性略优;从安全角度出发,引入双羟基的基团,会增大分子极性,提高水溶性,降低血脑屏障的通透能力,从而降低癫痫及其他中枢神经系统副作用的风险;同时,增大极性有利于改善hERG抑制性,降低心血管风险。
Science一周论文导读|2023年2月17日_腾讯新闻
本研究报告镍卡宾络合物催化酮快速消旋化的新过程,该过程经过酮与卡宾-镍(0)的η2配位并氧化环合生成镍杂三元环中间体,继而发生b-H消除、再插入以及还原消除实现手性酮的快速消旋化。该结果通过其他途径为制备复杂手性叔醇的高效高立体选择性合成提供新方法。]...
执业药师考试-药一-药物化学结构与药物代谢
如羰基的α-碳原子、芳环的苄位碳原子及双键的α-碳原子,由于受到sp2碳原子的作用,使其活化反应性增强,在CYP450酶系的催化下,易发生氧化生成羟基化合物。处于羰基α-位的碳原子易被氧化。如地西泮。3.当碳处于芳环和芳杂环的苄位,以及烯丙位的碳原子易被氧化生成苄醇或烯丙醇。对于伯醇会进一步脱氢氧化生...