咽喉肌肉麻痹是什么原因造成的
1.外伤导致的神经损伤外伤可能导致喉返神经、舌咽喉肌肉麻痹可能是由外伤导致的神经损伤、茎突过长、咽部肿瘤、脑血管意外、重症肌无力等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.外伤导致的神经损伤外伤可能导致喉返神经、舌下神经等受损,影响对咽喉肌肉的控制,引起局部麻痹。对于外伤...
优时比重症肌无力新药在中国申报上市
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病。这类患者自身的致病性免疫球蛋白G抗体会破坏神经和肌肉之间的突触传递,引起虚弱和可能危及生命的肌无力。超85%的肌无力患者在发病后24个月内进展为全身性重症肌无力,进而导致极度疲劳和面部表情、言语、吞咽和活动困难。在重症肌无力患者中有85%具有确认的乙酰胆碱受体抗体。有数据...
【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无力无法治愈,但可以通过早诊断、早治疗让患者回归正常生活。不过,由于社会认...
北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
经济观察网记者张英2024年6月15日是第10个重症肌无力关爱日。重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话
四大因素导致重症肌无力发病
第二个因素是重症肌无力患者免疫系统功能异常,自身产生的抗体异常。这些异常抗体会干扰乙酰胆碱与乙酰胆碱受体的正常结合,从而导致运动指令无法有效发布,导致肌肉无力的症状出现。这种自身免疫反应通常针对乙酰胆碱受体,但也可能与其他突触相关的蛋白质有关。第三个因素是重症肌无力的主要临床特征:局部或全身横纹肌活动时...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善(www.e993.com)2024年10月22日。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...
哈医大二院举办“重症肌无力关爱日”义诊活动
据悉,重症肌无力全球患病率为(150-250)/百万,预估年发病率为(4-10)/百万。我国MG发病率约为0.68/10万,女性发病率略高,住院死亡率为14.69‰,主要死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等。王丽华教授介绍,哈医大二院神经内科自王维治教授起着力发展神经免疫疾病的相关性研究,目前继续发展壮大。团队始终致力于重症肌无力...
重症肌无力来“敲门”|封面报道
如果长期得不到系统、正确的治疗或是受到其他诱因刺激,重症肌无力患者有可能发展到最糟糕的阶段——危象。重症肌无力危象是重症肌无力病情独有的一种进展阶段,是由于患者肌肉疲劳无力症状的急速进展,发生呼吸肌和延髓支配肌严重受累,迅速出现呼吸肌的麻痹,导致不能维持呼吸功能的紧急状态。患者可能出现四肢瘫痪、严重窒息...
儿童重症肌无力知多少?一文带你了解其核心特点
在儿童重症肌无力的发病中,先天不足是一个重要因素。这主要源于母体在孕育胎儿时,若母体体质虚弱或孕期调护不当(如饮食失宜、情志不畅、劳逸失度等),就可能影响胎儿的生长发育,导致胎元禀赋不充,进而造成肾元亏虚。肾之精气不足,无法充分滋养骨骼肌肉,是儿童重症肌无力发病的重要内因。
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体,90%的患者该抗体阳性;针对突触后膜其他组分,包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4及兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与MG发病,这些抗体可干扰AChR聚集、影响AChR功能及NMJ信号传递。