...制备用碱裂解设备专利,实现加液结束即完成混合,避免局部浓度过高

专利摘要显示,本实用新型提供一种质粒DNA制备用碱裂解设备,包括固定架、转动底盘、反应罐、第一进液管路、第二进液管路以及进气管路,所述转动底盘设于所述固定架的底部,所述反应罐与所述转动底盘可拆卸连接,所述第一进液管路、所述第二进液管路与所述进气管路均固定于所述固定架的顶部,所述进气管路的出气...

你做质粒提取实验时,是否也遇到了这些常见问题?

4、质粒DNA产量低或提取失败的原因?l菌种活性不佳:如菌种保存时间过久,质粒可能丢失,建议培养前先划线活化,以稳定产量;如大肠杆菌太陈旧(低温下长期保存的菌等),建议重新涂板培养后挑选新菌落进行液体培养;l未充分裂解细菌:细菌需充分重悬,成团的细菌会因无法裂解降低产量;l裂解时间过长;l质粒本身拷贝数低。

【沃信】咋用超声波细胞粉碎机(破碎仪)进行高质量RNA/DNA提取

不同的样本类型和组织结构可能需要不同的提取方法。三、提取过程样品破碎使用适当的方法破碎样品细胞,如超声波法、高压均质法、玻璃珠法等。注意控制破碎时间和功率,避免过度破碎导致RNA/DNA降解。裂解与去蛋白加入裂解液裂解细胞,并释放RNA/DNA。使用蛋白酶K等试剂去除蛋白质等杂质。分离与纯化通过离心、...

一切“伟大”源于作死:异形的解剖和生物学报告_腾讯新闻

※寄生时期,异形胚胎胚除了链接宿主肺部提取氧气合成蛋白质,也会从宿主的骨骼肌和肝脏,直接摄取蛋白质和糖原,还会连接到宿主的胃部提取盐酸,保证自身的血液浓度,以便使得胚胎迅速的生长。※成年异形尽管呼吸氧气,但此时氧气只是为了转化生物电,成年异形不需要氧气进行能源转换,因为丫血液可以直接消化食物。※异形吃掉人类...

“阴差样错”了,怎么剖新析“肝”?

结合临床,分析两次检测结果,回顾操作细节,各环节质量控制良好,考虑可能是HBV病毒高载量样本。调节基线期为1-2个循环,重新分析,结果仍无变化。考虑检测试剂线性(100IU/mL-5×108IU/mL)问题,为避免基质效应,采用HBVDNA阴性血浆对原样本进行不同浓度稀释(1:10、1:20、1:100),重新提取核酸检测,原样、稀释样CT...

蓝绿藻的危害、监测手段及应对措施

利用蓝绿藻在不同波长下对光的吸收特性,通过测量光密度变化来推算出水体中的蓝绿藻浓度(www.e993.com)2024年11月18日。这种方法操作简便,适用于现场快速检测。3、分子生物学技术(DNA测量法):通过提取水体样品中的蓝绿藻DNA,利用PCR、测序等分子生物学技术进行分析和测量。这种方法适合高通量测量和研究,具有高度的特异性和灵敏度,但成本较高。

进化史上最幸运的8项基因突变

“亚洲脸红”的原因就是因为携带了ALDH2*2基因,体内乙醛脱氢酶为突变体,突变酶分解乙醛的能力仅及正常酶的8%,也就是乙醇转变成乙醛后不容易进一步转变成乙酸而堆积在血液中。中国人携带ALDH2*2的比率非常高,大约有18%的中国人携带这个基因,其中最高的是广东汉族,高达31%;...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

Part2DNA完全未被酶切的原因及优化方案图2.DNA完全没有被酶切-限制性内切酶失活-??标准底物检测酶活性。-反应条件不合适-??检查各组分添加量、反应温度、反应时间是否为最佳。-反应条件不合适-1.模板DNA不纯??模板DNA中含有SDS、酚、EDTA等酶切抑制因子,可将DNA过柱纯化。

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

样本提取前是否需要去除宿主细胞或核酸,应结合样本类型及应用方向综合考虑。例如,tNGS可靶向捕获特异性病原微生物的核酸,人源核酸对检测结果的干扰较小。而对于mNGS而言,如果样本中宿主细胞含量较高,在测序数据量恒定的条件下,会导致病原微生物检测的灵敏度降低,因此,高宿主背景样本提取前可考虑采用经过验证的方法去除...

《食品科学》:河北医科大学王建昌正高级兽医师等:基于行业标准中...

1样品DNA的浓度和纯度使用NanoDrop2000C超微量分光光度计对提取的样品DNA质量浓度和纯度进行检测。结果表明,所提取的样品DNA质量浓度均在200～500ng/μL范围内,A260nm/A280nm值在1.7～2.0之间,A260nm/A230nm值在2.0左右,可用于后续PCR。