UDI的编码规则是什么

UDI的编码规则UDI编码应包括两大部分:产品标识(DeviceIdentifier,DI)和生产标识(ProductionIdentifier,PI)。1.产品标识(DI):用于识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码。在中国,DI通常采用GTIN-14格式,包括注册人备案人识别代码、商品项目代码和校验码。2.生产标识(PI):由医疗器械生产过程相...

厦门市开展医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训

中国质量新闻网讯为推动全球统一编码系统(GS1)在医疗器械领域的应用,中国物品编码中心在厦门组织开展“医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训”,来自福建省医疗器械生产、经营企业和医疗机构的近400名代表报名参加了本次培训。此次培训深入探讨了医疗器械生产企业如何基于GS1标准有效实施UDI系统,旨在帮助相关企业更加...

同心雁S-ERP赋能医疗设备企业数字化转型——提质增效,加速精准...

企业采用物料精准编码技术,通过分类、名称、型号、拼音码等多种方式,以及年、月、日顺序递增的连续性编码,实现物料的快速区分与高效追溯。物料自动编码功能则进一步提升了录入效率,系统根据预设规则自动更新或获取编号。同时,设置库存预警机制,当物料数量超过设定的上限或下限值时,系统自动发出预警,确保生产供应稳定,并将...

医疗设备采购公开招标招标公告

;(4)投标人须根据所投的医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供《产品备案证明》;第二类、采购包4:(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)1.本项目允许采用“资格承诺制”,根据《...

什么是医疗器械唯一标识(UDI)?一文给你答案

唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则；其常用的数据载体包括一维码、二维码和射频标签（RFID）。二、UDI的全球推进史1999年，美国医学研究所发布了《人非圣贤》（《ToErrisHuman，InstituteofMedicine1999》）的研究报告。报告指出，错误地使用药物和医疗器械是医疗事故发生的主要原因之一，通过条形码能够...

新一轮医用耗材国采启动,两大类产品纳入带量

1.人工耳蜗类相关耗材:获得中华人民共和国医疗器械注册证的人工耳蜗类医用耗材(包含植入体、言语处理器等)(www.e993.com)2024年11月24日。2.外周介入类相关耗材:获得中华人民共和国医疗器械注册证的外周血管支架(不含胸主动脉支架、腹主动脉支架)、血栓保护装置、腔静脉滤器、腔静脉滤器回收套件等外周介入类医用耗材。

7月起,这些新规影响你我生活

新《公司法》对有限责任公司认缴登记制进行了完善,明确全体股东认缴的出资额由股东按照公司章程的规定自公司成立之日起五年内缴足;同时,新《公司法》施行前已登记设立的公司,出资期限超过本法规定期限的,除法律、行政法规或者国务院另有规定外,应当逐步调整至本法规定的期限以内;对于出资期限、出资数额明显异常的,公司...

7月起,这些新规影响你我生活_腾讯新闻

新《公司法》对有限责任公司认缴登记制进行了完善,明确全体股东认缴的出资额由股东按照公司章程的规定自公司成立之日起五年内缴足;同时,新《公司法》施行前已登记设立的公司,出资期限超过本法规定期限的,除法律、行政法规或者国务院另有规定外,应当逐步调整至本法规定的期限以内;对于出资期限、出资数额明显异常的,公司...

UDI的构成以及实施流程|追踪|唯一|条码|udi|医疗器械_网易订阅

1.确定UDI编码规则:根据相关法规和标准,确定UDI编码规则,包括UDI标识符、编码方式、编码规则等。2.分配UDI编码:根据UDI编码规则,由UDI编码机构分配UDI编码给医疗器械生产商,确保每个医疗器械都有一个唯一的UDI编码。3.贴附UDI标签:将UDI标签贴在医疗器械包装上,包括UDI编码、生产商信息、产品信息等。

湖南省医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的实施意见

1.2省级集中采购机构是建立并实施医药价格和招采信用评价制度的主体,接受省医疗保障局的指导和监督。1.3省级集中采购机构建立并实施医药价格和招采信用评价制度,应坚持以下原则:1.3.1以买卖合同关系为基础。医药价格和招采信用评价制度在集中采购市场内,以买卖合同关系为基础运行,引导或要求医疗机构向诚信企业采购...