药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...

点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...

重症肌无力危象前状态的诊断干预原则——早期识别危象前状态,尽早启用快速起效疗法新共识是由中国重症肌无力协作组(ChinaMyastheniaGravisCollaborationGroup,CMGCG)的13位专家共同制定,采用了2016年《MG管理国际共识》使用的兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA)合理性方法(RAM),经过多轮的投票与讨论,最终定...

重症肌无力3大危象大盘点:这些症状可能危及生命,早了解早安心!

与西药治疗相比,“补神养肌汤”能够很好地规避副作用,其药物效果更为稳定,持久。同时,它注重调节患者的整体身体状况,从而达到治疗重症肌无力的目的。在治疗重症肌无力疾病的过程中,根据病症的不同特点分为五个步骤:第一步:疏经健脾,补充气血。注重改善患者脾胃的基础功能,通过增强患者自身的免疫力,达到舒经健脾...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

基于重症肌无力症状和副作用对患者的影响，国际上提出了“双达标”的治疗理念，且国际国内多个重症肌无力诊疗权威指南和共识都把治疗目标定为达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”状态。

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

“在国家鼓励、社会各界的支持下,面向全身型重症肌无力这一罕见病患者群体,如今已经形成了包括国家医保、大病医保、惠民保、惠工保、公益关爱项目在内的五重保障,帮助更多重症肌无力患者能够早日用得起、长期用得起新型生物靶向治疗,从而少加重、少住院、少危象,给患者长期治疗带来更多信心。”张华教授强调。

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

靶向治疗在全身型重症肌无力的治疗领域受到关注(www.e993.com)2024年11月26日。全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在多数gMG患者的血清中检测到[1]。

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

眼睑下垂、复视、吐字不清、喝水呛咳、咀嚼困难、走路摔跤、四肢无力……正常人常常忽略的这些小事,却是重症肌无力患者倍感无力的日常。今年6月15日是第11个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月。专家指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...

重症肌无力患者的福音!清华一附院神经内科首次开展重症肌无力靶向...

矫毓娟医生根据当时的情况,为患者制定了两个疗程的丙种球蛋白结合清除B淋巴细胞的利妥昔单抗治疗方案。完成治疗后,张先生的危象症状得到了缓解,并获得了胸腺手术机会!术后病理检查也证实为恶性胸腺瘤。切除对重症肌无力病情有重要影响的胸腺瘤,加上免疫治疗,再结合小剂量激素口服逐渐减量,患者的大部分症状都有明显改...

重症肌无力创新药可以报销了,广州患者年治疗自付低至3万

危象患者可能反复进ICU，传统治疗手段存在不足据了解，作为神经免疫性疾病中的罕见疾病，全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳，病程长、难治疗、易复发。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和...