周四大咖谈呼吸 | 从人群识别到治疗管理,儿童哮喘全面谈

目前多篇指南强调,哮喘治疗应尽早开始,并坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则。哮喘治疗目标不仅限于尽快控制哮喘急性发作,还应预防和减少反复发作,达到并维持最佳控制状态,选择合适的药物进行个体化治疗和避免或降低哮喘治疗药物的不良影响。周薇教授进一步分享了不同分期儿童哮喘的治疗管理方向。对于急性发作期患儿,...

【探索重症哮喘诊治新纪元】10.20 广州—重度哮喘前沿临床研究与...

生物制剂在治疗重度哮喘方面显示出显著效果,能够显著降低哮喘急性发作率[8,14-15]、改善肺功能[16],且不受过敏原种类限制。生物制剂在鼻窦炎伴鼻息肉及COPD治疗中也显示出潜力,尤其是对于基线BEC水平较高的患者[17]。图8.王刚教授主题分享随后在讨论环节,中山大学附属第三医院李洪涛教授和南方医科大学南方医...

轻度哮喘不可轻视!专家解读诊断治疗新共识

具体来说,轻度哮喘的治疗主要包括以下几个方面:(1)药物治疗:首选:低剂量吸入性糖皮质激素(ICS)+短效β2受体激动剂(SABA)或者:低剂量ICS/长效β2受体激动剂(LABA)这里需要特别强调的是,单纯使用SABA已不再推荐作为轻度哮喘的常规治疗。因为SABA只能缓解症状,无法控制气道炎症,长期使用可能会增加急性发作的风险。

哮喘急性发作该如何用药?一文了解 | 临床“药”点

糖皮质激素是最有效的控制哮喘气道炎症的药物,也是治疗中重度哮喘急性发作的重要药物。这类药物具有强大的抗炎作用,能够有效抑制气道炎症,降低气道高反应性,减少哮喘发作的频率和严重程度,提高患者的生活质量。急性哮喘发作时激素可通过溶液雾化吸入、口服或静脉应用。口服激素吸收好,起效时间与静脉给药疗效相近。若严重哮...

纵观全局,浅谈重度哮喘的管理现状_腾讯新闻

长期使用OCS治疗增加不良结局风险,加重患者负担大部分的SA患者需要长期接受OCS治疗,但其带来不良结局风险也随之增加。在SA患者中,约40-60%的患者需长期接受OCS治疗1;我国长期或维持OCS治疗的中/重度哮喘患者每日OCS剂量中位数达12.0mg11。SA患者长期使用OCS会增加多种不良结局风险(见图2)1,14。国外研究发现,在使用...

恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床

调查数据显示,20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗,易引起感染、心血管、代谢、精神、胃肠道等一系列副作用3,对患者造成严重的生活和经济负担,亟需开发新的有效及安全的治疗药物(www.e993.com)2024年11月18日。SHR-1905注射液是恒瑞医药自主研发的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放...

靶向药物精准治疗重度哮喘

足剂量足疗程是治疗方案的基石。GINA2024指出，外周血检测EOS≥150/uL的重度哮喘患者，推荐使用生物制剂进行EOS靶向治疗。近日，本瑞利珠单抗注射液获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。章苒...

阿斯利康新药获批 带来重度哮喘治疗新选择

8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。据悉，凡舒卓是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞（EOS）的生物制剂，患者用药3天后可快速控制哮喘症状，给药24...

凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘...

重度嗜酸粒细胞性哮喘在中国发病率高,治疗选择却十分有限,且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降,患者面临沉重的疾病负担。同时,重度哮喘患者死亡风险更高,且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。此外,重度哮喘相关医疗费用约占哮喘患者医疗总成本的...

治疗重度哮喘,阿奇霉素应该怎么用?GINA推荐……

阿奇霉素治疗重度哮喘的作用机制阿奇霉素具有抗炎、抗菌、免疫调节等药理作用,可减轻哮喘患者气道炎症和气道重塑,降低气道高反应性。具体机制如下。1、抗炎:肿瘤坏死因子(TNF)失调与哮喘控制不佳有关,阿奇霉素可调节TNF通路,使肺泡巨噬细胞释放TNFα减少而发挥抗炎作用[7-8]。此外,阿奇霉素抑制肺泡巨噬细胞及T细胞分...