强生为全身重症肌无力新药向欧管局申请
此次提交的申请得到了3期Vivacity-MG3研究数据的支持,该研究表明,接受尼泊卡利单抗联合标准治疗的患者比接受安慰剂联合标准治疗的患者有更好的结果。该研究的主要终点是从基线至24周期间MG-ADL(重症肌无力-日常生活活动)评分的改善情况。强生(JNJ)于8月下旬向美国食品药品监督管理局提交了用于相同适应...
关注重症肌无力患者治疗诉求
案由:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力多数会发展到全身型,因此需要及早诊断治疗。...
...专访:MG治疗也需“量体裁衣”式个体化治疗丨第六届重症肌无力...
此外,较优选的方案为临床诊断后可能会首选激素和免疫抑制剂,若患者不能耐受,将尽早使用抗CD20单克隆抗体、B细胞清除剂治疗,绝大部分的患者预后也是非常好的。
治疗重症肌无力创新药医保落地 广州患者年自付低至3万多元
重症肌无力一般可以通过出现的波动性症状进行判断,加上肌电图重复电刺激试验、乙酰胆碱抗体检查等方式进行判断。临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠传统药物治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、胸腺切除以及中医药治疗等。
邹漳钰教授专访:关注患者之需,直面MG挑战 | 第六届重症肌无力大会
重症肌无力(MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,其临床表现具有明显的异质性,为患者的生活和工作带来了极大的困扰。6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会召开,在此期间,医脉通特邀来自福建医科大学附属协和医院的邹漳钰教授,就“重症肌无力的诊疗现状及进展”话题展开讨论,本文整理如下,以飨读者。
6.15重症肌无力关爱日 | 力挺生命 爱护未来
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体(www.e993.com)2024年10月21日。全身骨骼肌均可受累,表现为波动性肌无力和易疲劳性,症状呈“晨轻暮重”,活动后加重,休息后可减轻。眼外肌最易受累,见于80%以上患者,可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌,严重时影响呼吸肌...
弃杖汤,可用于肌肉萎缩、重症肌无力等
李凤翔自拟弃杖汤治疗肌肉萎缩、重症肌无力等痿证效果不错痿证是比较难治的一种慢性病,它是以肢体软弱无力,日久因不能随意活动而形成失用性肌肉萎缩为主要病理特征,临床上以下肢痿废不用为多见。所以古代称之为“痿躄”。根据痿证的临床表现,包括现代医学的运动神经系统或肌肉损害所引起的瘫痪以及多发性神经炎、...
科普|免疫治疗不良反应及自我管理
③垂体炎,临床表现为:头痛和疲劳,其他症状包括低血压、恶心、腹痛、厌食、体质量下降、性欲减退、多尿和多饮等。磁共振检查可发现垂体体积中度增大。对于内分泌相关的不良反应,当患者只有血液检查指标增高而无症状或症状轻微时,可以继续治疗;当患者出现严重症状需停用或暂停免疫治疗,应用糖皮质激素及时处理。因此,对于...
重症肌无力创新药医保落地,广州患者年治疗费降至3万元
传统的治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。然而,由于传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在明显不足,重症肌无力治疗达到目标非常困难。不少患者需要面对传统药物治疗带来的种种问题,包括对血糖等代谢的影响、肝肾毒性、骨髓抑制、感染及远期肿瘤风险...
...病规范化诊疗探索项目——全身型重症肌无力(gMG)研讨会成功召开!
▲图3:补体C5抑制剂治疗第3例患者的效果殷剑教授总结到,三例患者使用补体C5抑制剂治疗后1-3周即起效,ADL及许氏评分显著下降,补体水平均有效抑制。第二、三例患者QMG评分改善明显,顺利度过肌无力危象。首例患者因经济原因停药,无MG症状恶化,无补体、抗体骤然反跳,可为临床中因多种原因导致的不能连续用药情况的...